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El neuroblastoma (neuroblastoma) es un tumor maligno del sistema nervioso simpático, que pertenece al grupo de cánceres infantiles. El neuroblastoma es una de las neoplasias más comunes del sistema nervioso simpático en los niños y el cáncer más común diagnosticado en los bebés. ¿Cuáles son las causas y los síntomas del neuroblastoma? ¿Cual es el tratamiento?
El neuroblastoma, también conocido como neuroblastoma, neuroblastoma o neuroblastoma simpático, es un tumor maligno del sistema nervioso simpático (simpático), parte del sistema nervioso periférico que juega un papel primordial en situaciones estresantes, en circunstancias que causan tensión emocional, lo que requiere la movilización total del cuerpo.
El neuroblastoma es una de las neoplasias más comunes del sistema nervioso simpático en los niños y el cáncer más común diagnosticado en los bebés. En Polonia, se diagnostican anualmente entre 70 y 80 casos nuevos (más a menudo en niños que en niñas).
Neuroblastoma: causas
La causa del neuroblastoma son las alteraciones en la formación del sistema nervioso que ocurren en el período embrionario y luego en la vida fetal. El cáncer se desarrolla a partir de células primarias del sistema nervioso (neuroblastos), que normalmente se desarrollan en los ganglios del sistema nervioso simpático y la médula suprarrenal.
Neuroblastoma: síntomas
Los síntomas del neuroblastoma dependen de la ubicación del tumor. Y éste puede desarrollarse dondequiera que haya elementos del sistema nervioso simpático, es decir, prácticamente en todo el cuerpo. Sin embargo, la mayoría de las veces (alrededor del 80% de los casos) se desarrolla dentro de la cavidad abdominal. Entonces aparece lo siguiente:
- falta de apetito
- vomitando
- empeoramiento del estado nutricional
- dolor de estómago
- tumor duro e inmóvil en la cavidad abdominal cuando se palpa
Otras posibles ubicaciones son:
- columna vertebral: dolor en el área de la espalda, disminución del tono muscular, reflejos debilitados o aumentados, atrofia muscular, paresia y parálisis de las extremidades;
El neuroblastoma suele hacer metástasis en los huesos, el hígado y la piel.
- cuello: signos del síndrome de Horner (constricción de la pupila, caída del globo ocular en la cuenca del ojo, párpado caído), bulto palpable;
- cuenca y globo ocular: exoftalmos, estrabismo, hematomas alrededor de las órbitas (los llamados hematomas de anteojos);
- tórax: en el caso de un tumor ubicado en la parte superior del tórax, se produce disnea, tos, estridor, dolor en el pecho, disfagia, hinchazón del cuello, neumonía recurrente. El tumor en la parte posterior del tórax generalmente se desarrolla de forma asintomática;
- pelvis menor: dificultades para defecar y orinar;
Los síntomas derivados de la localización del tumor se acompañan de síntomas generales derivados de la producción excesiva de catecolaminas (un grupo de hormonas producidas por las glándulas suprarrenales), como: aumento de la frecuencia cardíaca, aumento de la presión arterial, sudoración excesiva y enrojecimiento facial.
Neuroblastoma - diagnóstico
- palpación: para determinar la presencia de un tumor (en el caso de la pelvis pequeña, el examen más preciso será por recto)
- pruebas de imagen: ecografía, tomografía computarizada con contraste, rayos X o resonancia magnética (según la ubicación del tumor)
- biopsia de médula ósea: una prueba de médula ósea para determinar la presencia o ausencia de células cancerosas
- examen de orina
- prueba de sangre
- recolección del tumor para examen histopatológico, inmunohistoquímico y citogenético
Durante el diagnóstico, deben excluirse otras enfermedades, como Tumor de Wilms, feocromocitoma o cáncer de corteza suprarrenal.
Neuroblastoma - tratamiento
El método de tratamiento del cáncer depende de su etapa:
El cáncer puede retroceder espontáneamente en bebés menores de un año.
- escisión del tumor y los ganglios linfáticos (si están afectados)
- quimioterapia
- radioterapia
- autotrasplante hematopoyético de médula ósea o sangre periférica
- inmunoterapia con anticuerpos anti-G2
Además, el paciente recibe medicamentos que inhiben la formación de vasos sanguíneos dentro del tumor.
Neuroblastoma - pronóstico
Si la enfermedad se diagnostica en una etapa temprana de desarrollo, la tasa de supervivencia a 5 años en niños menores de 1 año es aproximadamente del 90% y en niños mayores de 1 año aproximadamente del 65%.
Vale la pena saber que el peor pronóstico proviene de un tumor ubicado dentro de la cavidad abdominal.
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