Perdí mi primer embarazo en la semana 7 y el segundo en la semana 8. Hice todas las pruebas hormonales, síndrome antifosfolípido, pruebas de toxoplasma, citomegalia y rubéola. La investigación salió bien. Está bien analizar el esperma de mi esposo. También hicimos una prueba de cariotipo que salió bien. El esposo probó el polimorfismo Apal en el gen IGF-2; su presencia se encontró en el sistema heterocigoto. ¿Tengo la posibilidad de interrumpir un embarazo con este resultado?
El polimorfismo descubierto aumenta el riesgo de aborto espontáneo, no es en absoluto un factor que impida el nacimiento de un niño sano. Que yo sepa, el análisis de este cambio no está incluido en las recomendaciones de la prueba después de un aborto espontáneo, por lo que debe proporcionar información más detallada al médico que solicita la prueba.
Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no sustituirá una visita al médico.
Profe. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD
Se ha especializado en genética clínica desde hace varios años. Actualmente, es profesor asociado en el Children's Memorial Health Institute en Varsovia. Asociado permanentemente con Silesia donde, entre otros en cooperación con testDNA Laboratorium Sp. zoo. brinda consultas telefónicas a pacientes que deseen discutir los resultados de las pruebas genéticas o hablar sobre la transmisión de enfermedades genéticas en la familia. En la práctica, se ocupa del diagnóstico de las causas genéticas de los defectos de nacimiento, los trastornos del desarrollo y el fracaso del embarazo.
Los pacientes tienen la oportunidad de obtener información sobre los efectos del resultado de una determinada prueba de ADN, la necesidad de tomar medidas preventivas e indicar las pruebas necesarias para realizar y luego diagnosticar la enfermedad. La Sra. Docent es apreciada no solo por su conocimiento y profesionalismo, sino también por su agradable disposición hacia los pacientes, que a menudo han destacado en foros de Internet.
