Las pruebas genéticas son cada vez más importantes en la prevención del cáncer. Si su historial médico muestra que su familia tiene antecedentes de cáncer, es posible que tenga derecho a preocuparse por su propia salud y se encontrará en un programa de prevención especializado bajo el cuidado de una de las clínicas genéticas.
La prevención del cáncer es gratuita en el marco de programas de prevención especializados. No paga las pruebas genéticas ni ninguna otra investigación. Saber que tiene un mayor riesgo lo ayuda a combatir el cáncer de manera más eficaz.
Prevención del cáncer: cómo funciona la asesoría genética
Todos los que acuden a una clínica genética en la primera reunión determinan con un médico qué miembro de la familia debe comenzar a buscar mutaciones genéticas. Siempre que sea posible, se suele seleccionar a una persona que ya ha padecido cáncer. Gracias a él, es más fácil encontrar el gen que es la causa de la infelicidad en una familia determinada. Cuando se etiqueta, se busca en otros miembros. Quienes lo tienen acuden a la llamada grupos de máximo riesgo y están sujetos a otros exámenes especializados. Por otro lado, aquellos que no han encontrado el "gen culpable" permanecen solo bajo la observación de la clínica (entonces los controles deben reportarse para pruebas específicas dentro de los límites de tiempo prescritos).
Prevención del cáncer: pruebas genéticas
Los programas de prevención buscan genes que puedan predisponerlo a la enfermedad, porque ya ha ocurrido en su familia. Por ejemplo, las mujeres buscan el gen BRCA1 (que es responsable de la tendencia al cáncer de mama); cuando los antepasados sufrieron de cáncer colorrectal - el gen CHEK2. Las personas que tienen cáncer colorrectal pero no tienen poliposis intestinal buscan genes de reparación que puedan reparar el fragmento de ADN defectuoso. La estimulación de estos genes puede detener el avance de la enfermedad.
Prevención del cáncer: cuando el riesgo de cáncer es alto
¿No tiene cáncer, pero la investigación especializada ha confirmado que el riesgo de desarrollar la enfermedad es muy alto? Los médicos sugerirán acciones y tratamientos preventivos. A veces son muy drásticos; en el caso del cáncer colorrectal hereditario, puede ser una colectomía, es decir, extirpación profiláctica del intestino grueso. Se realiza cuando (además del gen defectuoso) se detectan numerosos pólipos (hay cientos) en el intestino y es solo cuestión de tiempo antes de que se desarrolle el cáncer. Debido al hecho de que durante la operación una parte del intestino delgado se puede convertir en un reservorio especial, es posible mantener la ruta natural de defecación. A su vez, se ofrece a los portadores del gen responsable de la aparición del cáncer de tiroides medular para extirpar la glándula tiroides. Incluso en la infancia, porque muchos años de observaciones han demostrado que el 100 por ciento. Los portadores de este gen luego desarrollan cáncer. Entonces, la extirpación temprana de la glándula tiroides solo salva vidas. Los procedimientos quirúrgicos profilácticos ahora pueden ofrecerse, por ejemplo, a mujeres con riesgo de cáncer de útero, ovario y mama. La condición es el nacimiento de niños ya planeados.
Prevención del cáncer: asesoramiento genético
En Polonia hay más de 20 clínicas ambulatorias de genética que operan en todos los centros de oncología. La mayoría de las clínicas genéticas realizan pruebas de susceptibilidad al cáncer hereditario de forma gratuita. Las direcciones de las clínicas genéticas se pueden encontrar en: http://www.genetyka.com/
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
.jpg)
