El linfoma de Burkitt es una neoplasia maligna del grupo de los linfomas no Hodgkin. Se desarrolla de forma extremadamente dinámica, por lo que un diagnóstico rápido es tan importante. ¡Advertencia! Es muy común en los niños y representa hasta un 7 por ciento. todos los tumores malignos en pacientes jóvenes. ¿Cuáles son los síntomas del linfoma de Burkitt y cómo se trata?
Tabla de contenido
- Linfoma de Burkitt: síntomas
- Linfoma de Burkitt - diagnóstico
- Linfoma de Burkitt: desarrollo de la enfermedad
- Linfoma de Burkitt: tipos
- Linfoma de Burkitt - Tratamiento
El linfoma de Burkitt (tumor de Burkitt, linfoma maligno, tipo de Burkitt, BL) es un linfoma no Hodgkin que afecta principalmente a los niños (cáncer infantil).
Los responsables de la formación del linfoma de Burkitt son, entre otros inmunodeficiencias congénitas y adquiridas, radiación ionizante, ciertas sustancias químicas, así como infección por EBV (Ebstein-Barr).
Linfoma de Burkitt: síntomas
Dado que el tumor del bebé se encuentra con mayor frecuencia en el abdomen, es posible que se queje de dolor abdominal y trastornos de la alimentación. Los padres también pueden notar un abdomen agrandado o sentir una masa en el abdomen.
Si el tumor no se diagnostica temprano, puede provocar perforación intestinal, diarrea, vómitos, náuseas y estreñimiento.
El tumor localizado en el mediastino causa dificultad para respirar y tos, lo cual está relacionado con la presión de las masas tumorales en las vías respiratorias.
Si el tumor está alojado en el tejido de las amígdalas, el niño puede roncar mientras duerme y tener dificultad para tragar y respirar.
Cuando el linfoma de Burkitt afecta los ganglios linfáticos del cuello, se puede observar una distorsión significativa de su circunferencia.
La ubicación del linfoma de Burkitt dentro de la cavidad oral a menudo conduce a cambios en la disposición de los dientes: están desplazados.
Linfoma de Burkitt - diagnóstico
Después de ser examinado por un pediatra, un niño con sospecha de linfoma de Burkitt debe ser derivado a un cirujano y oncólogo pediátrico. Los estudios recomendados son:
- análisis de sangre: hemograma completo con frotis y pruebas bioquímicas
- prueba general de orina
- imagen de radiografía de tórax
- tomografía computarizada de tórax
- Imagen de rayos X de la cavidad abdominal.
- ultrasonido abdominal
Las pruebas adicionales incluyen:
- examen de la médula ósea
- examen del líquido cefalorraquídeo
- gammagrafía ósea
- EKG y ECHO del corazón
- examen virológico
- Examen ENT
Linfoma de Burkitt: desarrollo de la enfermedad
El desarrollo de este tumor se divide en cuatro fases:
- Un solo tumor que afecta solo un área de los ganglios linfáticos o un órgano está ausente en el mediastino o el abdomen
- El tumor tiene dos grupos de ganglios linfáticos o dos áreas distintas de los ganglios linfáticos en un lado del diafragma, o puede haber una unión entre el intestino delgado y el grueso.
- El linfoma afecta a los ganglios o áreas distintas de los ganglios en ambos lados del diafragma, puede estar en el abdomen o en el mediastino
- El tumor comprende la médula ósea y el sistema nervioso central.
Linfoma de Burkitt: tipos
- El tipo endémico es más común en África tropical. Las regiones en las que ocurre se superponen en gran medida con aquellas en las que está presente la malaria endémica. En África ecuatorial, este linfoma es una de las neoplasias malignas infantiles más comunes, y representa hasta el 75 por ciento. tumores malignos hasta los 15 años (dos veces más en niños que en niñas).
- El tipo esporádico es típico de los países altamente industrializados, donde representa del 1 al 2 por ciento. todos los linfomas no Hodgkin.Los hombres tienen tres veces más probabilidades de enfermarse que las mujeres, y los caucásicos tienen diez veces más probabilidades de sufrir linfoma que los estadounidenses de ascendencia africana o asiática. En los niños de países altamente desarrollados, se observa con mayor frecuencia alrededor de los 11 años.
- El tipo de inmunodeficiencia es el menos común de los tres tipos de linfoma de Burkitt. Los grupos más vulnerables son los pacientes con SIDA o infección por VIH, así como las personas con síndromes de inmunodeficiencia congénita y los pacientes con trasplante de órganos inmunosuprimidos.
Linfoma de Burkitt - Tratamiento
Si se diagnostica linfoma de Burkitt, se debe iniciar el tratamiento general (quimioterapia) lo antes posible.
Antes de iniciar el procedimiento, se administra al paciente un goteo para asegurar una adecuada hidratación y un fármaco oral para evitar la formación de depósitos en el tracto urinario. Este tratamiento previene el síndrome de lisis tumoral.
Este síndrome puede ocurrir después de la quimioterapia: los medicamentos descomponen las células cancerosas, lo que puede provocar insuficiencia renal.
El tratamiento consiste en ciclos de quimioterapia con múltiples fármacos. Consiste en: prednisona, metotrexato, ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina, etopósido y citarabina.
Como parte de la profilaxis de la afectación del sistema nervioso central, se administran fármacos (metotrexato, citarabina, prednisolona) en el canal espinal.
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