El hamartoma es una lesión benigna no neoplásica que se clasifica como un trastorno del desarrollo. Está formado por tejidos maduros de varios órganos. Se caracteriza por una distribución caótica y proporciones perturbadas de la disposición celular del órgano del que se origina. ¿Cuáles son los síntomas de un laberinto y cómo se realiza el tratamiento?
Tabla de contenido:
- Błędniak - ¿dónde ocurre?
- Laberinto - síntomas
- Błędniak - tratamiento
- Hamartoma pulmonar
- Hamartoma del hipotálamo
Hamartoma en polaco es un error (latín. hamartoma).El nombre proviene de la palabra griega ἁμαρτία - hamartia que significa defecto, error, hamartoma).
El concepto de hamartomía fue introducido en la medicina por Eugen Albrecht en 1904. Usó este término para describir tumores hechos del mismo tejido que el órgano del que se originan, pero que se presentan en un orden diferente y desorganizado que las células del propio órgano.
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Błędniak - ¿dónde ocurre?
El laberinto puede ocurrir en una variedad de órganos, pero se encuentra más comúnmente en el pulmón y el hipotálamo. Otros lugares comunes son el hígado, el tracto digestivo y la piel.
El hamartoma puede ser uno de los síntomas de los síndromes de defectos de nacimiento. Tales cambios pueden ocurrir en enfermedades del tracto digestivo en forma de pólipos del intestino grueso:
- en los síndromes de poliposis juvenil
- Síndrome de Cowden
- Síndrome de Peutz-Jeghers
También ocurren en la esclerosis tuberosa o neurofibromatosis tipo 1. Este fenómeno se conoce como hamartomatosis.
Laberinto - síntomas
Los hamartomas suelen ser asintomáticos. La mayoría de los casos se descubren por accidente cuando se ordenan pruebas por imágenes por otro motivo.
En la mayoría de los casos, la detección de un laberinto no debería ser motivo de preocupación. La mayoría de estos tumores no aumentan de tamaño, pero algunos sí. Entonces, los síntomas pueden parecer desagradables para el paciente.
Estos incluyen presión, sangrado y bloqueo.
$config[ads_text2] not foundBłędniak - tratamiento
Se dejan laberintos pequeños y asintomáticos para observación. Aquellos que muestran síntomas desagradables se tratan quirúrgicamente.
Si los laberintos ocurren junto con enfermedades genéticas, es necesario un diagnóstico completo de todos los órganos.
Solo se puede hacer un diagnóstico completo después de que se haya realizado un examen histopatológico.
Hamartoma pulmonar
El hamartoma pulmonar es uno de los tumores benignos más frecuentes de este órgano. Suele ocurrir en personas de mediana edad, generalmente hombres.
Un hamartoma pulmonar está formado por células de cartílago, músculo, grasa y epitelio respiratorio.
La lesión generalmente se detecta por accidente durante un examen de rayos X de rutina. En el 90% de los casos, se localiza en las partes periféricas de los pulmones y suelen ser tumores únicos.
Los pacientes con hamartoma pulmonar no experimentan ningún síntoma molesto. La presencia de un tumor a veces se manifiesta por obstrucción del árbol bronquial, neumonía, tos, producción de esputo o dolor en el pecho.
El tratamiento depende del caso individual. Los hamartomas pulmonares agrandados y sintomáticos deben tratarse quirúrgicamente como una cirugía conservadora.
Hamartoma del hipotálamo
El hipotálamo también es un sitio común de hamartoma. La presencia de esta lesión se detecta a menudo en niños, debido a que es uno de los pocos tumores de este tipo que puede asociarse a complicaciones graves en el futuro.
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Los síntomas del hamartoma del hipotálamo son:
- ataques epilépticos, la mayoría de las veces en forma de arrebatos incontrolados de risa, gritos o llanto compulsivos e infelices
- trastornos hormonales que conducen a la pubertad prematura
- retraso en el desarrollo intelectual
- trastornos del carácter
- visión borrosa
Para esta forma de hamartoma, se puede contemplar un tratamiento farmacológico o una cirugía.
La primera estrategia de tratamiento es ineficaz. Pero la cirugía tampoco es una solución ideal, porque se asocia con un alto riesgo de complicaciones posoperatorias.
Las soluciones más seguras que conducen a una cura completa incluyen la radioterapia estereotáxica con el uso del aparato Gamma Knife.
Tal procedimiento brinda la oportunidad de resolver los ataques epilépticos que atormentan al niño, permite inhibir y revertir parcialmente la aparición de trastornos mentales y hormonales, mejorando así la calidad de vida del niño.
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