Calendario de exámenes de ultrasonido del embarazo: ultrasonido genético entre las 11 y 14 semanas de embarazo

La ecografía genética entre las 11 y las 14 semanas de embarazo debe realizarse antes del 13 y el 6 de embarazo. La condición también es la longitud adecuada del feto sentado parietal: debe estar entre 45 y 84 mm. Esta prueba se llama coloquialmente "ecografía genética" y debe realizarse en cada embarazo. Se realizan con una cabeza transabdominal, y solo en el caso de obesidad significativa: transvaginal.

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La ecografía genética entre las 11 y las 14 semanas de embarazo se reembolsa si la derivación la emite un médico que tiene un contrato con el Fondo Nacional de Salud (cuesta alrededor de 250 PLN sin reembolso).

El objetivo de la prueba es evaluar inicialmente todos los órganos del feto, evaluar el riesgo de desarrollar las enfermedades más comunes en el feto derivadas de defectos cromosómicos (síndromes de Down, Edwards y Patau) y evaluar la edad gestacional. Cada anomalía o duda debe constituir una indicación de examen fetal en un centro de referencia.

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Importante

Ecografía de embarazadas: un glosario de abreviaturas

CR L - longitud del asiento parietal
FHR: frecuencia cardíaca fetal
NT - translucidez del pliegue nucal
NB - hueso nasal
DV - flujo en el conducto venoso
BPD - dimensión transversal de la cabeza
HC - circunferencia de la cabeza
AC - circunferencia del vientre
FL - la longitud del fémur
EFW - Peso fetal estimado

¿Qué pruebas son obligatorias en el embarazo?

¿Qué se evalúa exactamente?

• edad del embarazo: durante este período, se puede evaluar con una precisión de 7 a 10 días. Esto es importante si tiene períodos irregulares, ya que la edad del último período menstrual no es exacta.
• estructura externa y anatómica del feto: se examinan la cabeza, el torso, las extremidades inferiores y superiores, se mide la longitud del asiento parietal (CRL), es decir, la longitud del niño desde la parte superior de la cabeza hasta las nalgas. También se evalúan los órganos internos: cerebro, estómago, vejiga, columna y corazón. La evaluación del corazón incluye su estructura, ubicación y frecuencia de latidos (FCF). Durante esta etapa del embarazo, la FCF suele ser de 150 a 170 latidos por minuto.
• Un parámetro que puede indicar un mayor riesgo de las aberraciones cromosómicas más comunes es el llamado la translucidez del pliegue de la nuca (NT). Es un reservorio de líquido en la nuca que ocurre en todos los niños durante esta etapa del desarrollo. Generalmente
• el ancho de este depósito es de 1-3 mm, una gran cantidad de líquido (más de 2,5 mm) puede indicar, pero no tiene por qué indicar una enfermedad.

Aquí se encontró una relación particularmente clara con el síndrome de Down, pero también existe una relación con, por ejemplo, enfermedades del corazón y otros órganos.

A veces también se evalúan los siguientes:

• la presencia del hueso nasal (NB): su ausencia es característica de los niños con síndrome de Down
• flujo sanguíneo venoso (DV);
• el conducto venoso es un vaso único que solo ocurre en el útero: conecta la vena umbilical con la vena que conduce la sangre al corazón, un flujo anormal en este vaso es característico de los niños con defectos cardíacos y síndromes genéticos (Down, Edwards y Patau).

¿Qué dicen los resultados?

Los resultados del estudio solo determinan la probabilidad estadística de las enfermedades ya mencionadas en función de la edad de la madre. Hay estadísticas basadas en cuántas mujeres de una edad determinada dan a luz a un niño con la enfermedad de Down, por ejemplo, durante 32 años el riesgo es de 1: 447, es decir, una de cada 447 mujeres a esta edad da a luz a un niño enfermo. Una puntuación de 1: 100 es un riesgo mayor, pero aún significa que de un grupo de 100 mujeres, solo una tendrá un hijo enfermo. Si el resultado es 1: 2233, significa que en un grupo de 2233 mujeres, solo una tendría un hijo enfermo, por lo que el riesgo es muy pequeño. Sin embargo, esta prueba nunca puede ser 100% segura de que su bebé estará completamente sano.