Alfie Evans padece una enfermedad neurológica progresiva. Los estudios han demostrado que dañó el cerebro del niño en un 70 por ciento. Actualmente Alfie Evans está en coma, su condición se describe como vegetativa. Por lo tanto, los médicos decidieron suspender la terapia. Sin embargo, los padres de Alfie Evans todavía creen que encontrarán la manera de mejorar la salud de su hijo de menos de dos años y están listos para luchar hasta el final, hasta el último recurso.
Alfie Evans nació en mayo de 2016. El niño se desarrolló bien durante seis meses después de su nacimiento. En diciembre de 2016, fue ingresado en el Hospital de Niños Alder Hey en Liverpool debido a una infección del tracto respiratorio y convulsiones.
Fue derivado a la atención de un equipo neurológico, pero su estado empeoró, por lo que fue ingresado en la unidad de cuidados intensivos, donde permanece hasta ahora.
¿De qué sufre Alfie Evans?
Alfie Evans padece una enfermedad neurodegenerativa. Las enfermedades neurodegenerativas se caracterizan por la destrucción y pérdida progresiva de células nerviosas, incluido el tejido nervioso en el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central), así como los nervios periféricos y las conexiones neuromusculares (sistema nervioso periférico).
Como consecuencia, hay una disminución o pérdida de la función cerebral y las habilidades motoras. Las personas afectadas pierden gradualmente la capacidad de comer, sonreír, comunicarse, tragar y respirar sin la ayuda de un respirador.
Los bebés con enfermedades neurodegenerativas después del nacimiento a menudo no presentan síntomas y parecen estar perfectamente sanos. Sin embargo, con el tiempo, a medida que el tejido nervioso se destruye gradualmente, aparecen los primeros síntomas de la enfermedad.
Desafortunadamente, a pesar del hecho de que se han realizado muchos estudios (incluidas las pruebas genéticas), es extremadamente difícil para los médicos determinar exactamente con qué tipo de enfermedad neurodegenerativa está luchando Alfie Evans.
Sin embargo, saben que el niño se encuentra en estado vegetativo. Su cerebro está mayormente dañado por la enfermedad. Según los médicos, los cambios en el cerebro del niño lo privaron de los sentidos de la vista, el oído, el gusto y el sentimiento.
Además, Alfie experimenta numerosas y regulares convulsiones debido a la epilepsia. A menudo se desencadenan por el tacto o la exposición a la luz. Desafortunadamente, esto puede dar la ilusión de que se está moviendo en respuesta a la estimulación.
Sin embargo, las pruebas de EEG (actividad eléctrica de la superficie del cerebro) y las exploraciones del cerebro del niño confirmaron la opinión médica de que los movimientos de Alfie, como abrir el ojo o mostrar una sonrisa, están relacionados con convulsiones o reflejos.
Dado el extenso daño al cerebro de Alfie, cualquier movimiento que haga son meramente reflejos y no puede ser el resultado de un movimiento deliberado o deliberado, concluyen los médicos.
Vale la pena saberloEl estado vegetativo (síndrome apálico) es un estado del cuerpo del paciente en el que el paciente está consciente pero inconsciente. Se conservan las reacciones reflejas (por ejemplo, reacciones de defensa, postura corporal, regulación de la temperatura, circulación, el paciente respira de forma independiente, digiere los alimentos que se le dan).
Es posible realizar ciertos movimientos de forma independiente, que, sin embargo, no están planificados ni tienen un propósito. El paciente puede realizar una serie de movimientos espontáneos como tragar, movimientos de cabeza y extremidades.
El paciente no está en contacto con el mundo real. Esta condición es causada por daños en los hemisferios cerebrales que le brindan a la persona conciencia de sí misma, su entorno y asociaciones.
La salud de Alfie fue evaluada no solo por un equipo de médicos del Hospital de Niños Alder Hey, sino también por dos expertos independientes y un equipo de tres expertos de un hospital de Roma, propuestos por los padres de Alfie.
Todos los especialistas coincidieron en que la enfermedad con la que lucha Alfi es irreversible e incurable.
Los médicos han probado muchos tratamientos diferentes para reducir la cantidad de convulsiones, pero sin éxito. También buscaron para ver si había algún ensayo clínico para el que Alfie pudiera calificar, pero no encontraron ninguno.
¿Por qué Alfie Evans iba a la corte?
A pesar de muchas discusiones y reuniones de mediación, no se llegó a un acuerdo entre los médicos y los padres sobre el tratamiento de Alfie.
El equipo médico cree que es inhumano seguir sosteniendo artificialmente su vida. La familia del niño opina lo contrario.
En estas circunstancias, el hospital tuvo que llevar el caso a los tribunales. Este es un procedimiento normal, el tribunal considera los argumentos de ambas partes y se guía por el valor del interés superior del niño. El tribunal decidió que un tratamiento adicional no era lo mejor para Alfie.
¿Cómo está Alfie Evans ahora?
El lunes 23 de abril de 2018 por la noche, Alfie fue desconectado del aparato de soporte vital. Sin embargo, el niño todavía está vivo.
Hay una batalla judicial y diplomática para mantenerlo con vida. Sin embargo, el miércoles 25 de abril de 2016, el abogado de los padres anunció que el niño estaba "teniendo dificultades" y que la madre de Alfie se había alarmado por los problemas respiratorios y pidió una intervención inmediata.
Anteriormente, un tribunal de Manchester se negó a transportar al enfermo Alfie Evans a Italia. Otra apelación en este caso fue rechazada el miércoles. Los padres del niño querían recibir tratamiento en el hospital del Vaticano.
¿Por qué los médicos se niegan a trasladar a Alfie Evans a un hospital italiano?
Tres médicos de Roma ya visitaron a Alfie en septiembre de 2017. Hablaron de su caso con un equipo de médicos británicos. Después de una evaluación detallada, estuvieron de acuerdo con el hallazgo del equipo del Hospital Alder Hey de que Alfi tenía una enfermedad terminal.
La terapia adicional, según los médicos, "no es lo mejor para él" y puede no solo ser "inútil" sino también "inhumana".
Es importante destacar que notaron que, dada la epilepsia de Alfie, existía el riesgo de que sufriera más daño cerebral si lo trasladaban al extranjero.
Al mismo tiempo, se ofrecieron a llevarlo a un hospital italiano, pero enfatizaron que no había nada que pudieran hacer para mejorar la salud del niño.
Los médicos del Hospital Alder Hey creen que el traslado de Alfie a Roma no es lo mejor para él, ya que no hay esperanza de cura para él.
Afie Evans murió el 28 de abril de 2018
Desconectado del equipo de soporte vital, Alfie Evans, de 23 meses, murió durante la noche.
Mi gladiador ha armado su escudo, escribió Thomas Evans, el padre de Alfie, en su perfil de redes sociales.
Tanto Kate como Thomas Evans escribieron que sus corazones estaban completamente destrozados. También agradecieron a todos por su apoyo.
Fuente:
Declaración del Hospital de Niños Alder Hey, http://www.alderhey.nhs.uk/wp-content/uploads/FAQs-FINAL-220318.pdf
-porada-eksperta.jpg)
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
