El proteinograma es un análisis de sangre basado en la separación electroforética de proteínas en fracciones y la determinación de su composición. Se realizan cuando el resultado de proteína total es anormal. El proteinograma es útil en el diagnóstico de enfermedades hepáticas, síndrome nefrótico, inflamación y cáncer. ¿Cómo debe prepararse para este estudio?
Tabla de contenido
- Proteinograma - estándares
- Proteinograma - resultado incorrecto
Un proteinograma es un análisis de sangre que su médico ordenará cuando el resultado de su análisis de proteína total en sangre sea anormal (lo normal es 60-80 g / l).
El proteinograma utiliza el fenómeno de la electroforesis: las proteínas presentes en la sangre se dividen en fracciones en función de su diferente velocidad en el campo eléctrico.
La sangre para análisis se toma con el estómago vacío, lo que significa que deben transcurrir al menos 12 horas desde la última comida (también un pequeño refrigerio).
Sin embargo, aproximadamente media hora antes de la prueba, es bueno beber un vaso de agua o té sin azúcar. No bebemos jugos, café, no podemos masticar chicle ni chupar caramelos refrescantes.
En cuanto a los niños pequeños de hasta 3 años de edad, se extrae sangre aproximadamente una hora después de la última toma.
El proteinograma no es una prueba cara. Su coste oscila entre 20 y 30 PLN según el laboratorio. Sin embargo, vale la pena saber que esta es una prueba reembolsada por el Fondo Nacional de Salud, por lo que puede solicitarla a su médico.
Proteinograma - estándares
Hay cinco grupos de proteínas:
- albúmina 35-30 g / l - que constituyen el 56-65% de la proteína total
- alfa1-globulina - 2-5% de la proteína total
- alfa2-globulinas: 7-13% de la proteína total
- beta-globulinas: 8-15% de la proteína total
- gammaglobulinas: 11-22% de la proteína total
Proteinograma - resultado incorrecto
Si estos valores son anormales (que varían ligeramente de un laboratorio a otro), algo anda mal en su cuerpo. Los trastornos pueden indicar enfermedad hepática, síndrome nefrótico, algún tipo de inflamación e incluso cáncer. Y exactamente:
1. La albúmina son proteínas producidas por el hígado. Son los encargados de mantener la presión oncótica (la presión oncótica es un tipo de presión osmótica que ejerce una solución coloidal de proteínas presentes en el plasma sanguíneo) del plasma y del volumen sanguíneo, y del transporte de determinadas hormonas, fármacos, bilirrubina y ácidos grasos. También son fuente de aminoácidos para la síntesis de otras proteínas.
Las alteraciones de la albúmina pueden significar:
- crecimiento: generalmente indica deshidratación
- disminución: enfermedades hepáticas, desnutrición, defectos congénitos de la síntesis de proteínas, pérdida de proteínas en la orina (es decir, enfermedad renal), exudación de líquidos en las cavidades corporales, sangre, quemaduras, trastornos de la absorción y digestión (enfermedad intestinal), cáncer, hipertiroidismo, sepsis .
2. Las alfa1-globulinas se dividen en:
- alfa1-antitripsina, responsable, entre otras cosas, para neutralizar las enzimas pancreáticas
Una disminución en la concentración de esta proteína puede, por ejemplo, causar ictericia prolongada en los recién nacidos o puede conducir al desarrollo de enfisema.
El aumento de la concentración de esta proteína puede deberse a: embarazo, inflamaciones, uso de estrógenos, anemia ferropénica.
- glicoproteína ácida alfa1
Su concentración aumenta en el curso de: inflamación crónica, enfermedades articulares, infarto de miocardio.
La disminución de su concentración se acompaña de: pérdida de proteínas, embarazo, daño hepático, caquexia y desnutrición.
- alfa-lipoproteína (HDL)
- TBG - proteína de unión a tiroxina
Una disminución en la concentración de esta proteína puede causar una glándula tiroides hiperactiva.
3. Las alfa2-globulinas se dividen en:
- alfa2-macroglobulina, que es un marcador de pancreatitis aguda
- haptoglobina: protege los riñones contra los efectos dañinos de la hemoglobina
El aumento de la concentración de esta proteína se produce en la inflamación y en el daño tisular.
Sin embargo, se produce una disminución de la concentración de esta proteína en el caso de hemólisis masiva, enfermedades hepáticas y tras hemorragias.
- cerulozplasmina - en. ferroxidasa, es decir, una proteína que transporta cobre y es responsable de la unión del hierro a la transferrina
4. Las beta-globulinas se dividen en:
- transferrina, que transporta el hierro a la médula ósea
Una disminución en la concentración de esta proteína: ocurre en el curso de: desnutrición, daño hepático, síndrome nefrótico, inflamación, cáncer, enfermedades inflamatorias del intestino.
El aumento en la concentración de esta proteína acompaña a la ingesta de estrógenos y la deficiencia de hierro.
- beta-lipoproteína (LDL)
- hemopexina: una proteína del plasma sanguíneo que se une al hemo producido durante la descomposición de la hemoglobina
- beta2-microglobulina
5. Gammaglobulinas: en su mayoría forman inmunoglobulinas, es decir, anticuerpos que juegan un papel importante en la reacción de defensa del cuerpo contra virus, bacterias y parásitos. Les pertenecen todas las clases de anticuerpos: IgA, IgM, IgG, IgE, IgD.
El aumento de la concentración de esta proteína se produce con:
- inflamación crónica bacteriana y parasitaria
- artritis reumatoide, cirrosis, hepatitis crónica
- mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenstrom
- sarcoidosis
- bronquiectasias
La disminución de la concentración de esta proteína se produce con:
- defectos congénitos de su síntesis
- cáncer y metástasis óseas
- el uso de medicamentos inmunosupresores: glucocorticosteroides, ciclofosfamida
- síndrome nefrótico
- enfermedades inflamatorias del intestino
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