Rh + (más) padres y Rh- (menos) hijo. ¿Cómo se hereda el gen RHD?

¿Por qué es tan frecuente que los padres tengan sangre Rh + y los niños Rh-?

Si somos "Rh positivos" o "Rh negativos" está determinado por la presencia o ausencia de una proteína llamada antígeno D en la superficie de nuestros glóbulos rojos (glóbulos rojos), respectivamente. El gen RHD, ubicado en el brazo corto del primer cromosoma, es responsable de la formación de la proteína del antígeno D. Tenemos dos copias del primer cromosoma, una de nuestro padre y la otra de nuestra madre. Para la formación de una proteína, el antígeno D, es decir, para que seamos "Rh +", solo necesitamos una copia funcional del gen RHD (la llamada herencia dominante). Por lo tanto, "Rh positivo" son tanto las personas que heredan el primer cromosoma con una copia funcional del gen RHD de ambos padres, como las personas que heredan el primer cromosoma con una copia funcional del gen RHD de solo uno de los padres (las personas blancas del otro padre generalmente reciben el primer cromosoma, que no tiene ningún gen RHD, que se denomina suprimido). De lo anterior se deduce que en una situación en la que cada uno de los socios "Rh +" tiene una copia funcional del gen RHD solo en uno de los dos cromosomas del primer par, algunos de sus hijos (25%) heredarán un cromosoma tanto del padre como de la madre sin una copia funcional. ese gen va a ser "Rh-". Cabe agregar que el conflicto materno-fetal ocurre cuando una mujer embarazada "Rh-" produce anticuerpos contra el antígeno D fetal "Rh +".

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Krystyna Spodar: especialista en el campo de la genética clínica en NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsovia, www.nzoz.genomed.pl, correo electrónico: [email protected]

El experto responde preguntas sobre enfermedades genéticas y malformaciones congénitas, herencia y diagnóstico prenatal.