La genética moderna permite el uso de varios métodos que permiten establecer la paternidad sin necesidad de la participación directa del padre. Para ello, el ADN del padre se analiza a partir del material genético que se deja en los objetos cotidianos; Análisis del cromosoma Y (en el caso del padre del niño); examen de los familiares del padre fallecido (en el caso del padre de la niña).
¿La muerte de un padre potencial hace imposible llegar a la verdad? No, porque las técnicas genéticas actuales permiten utilizar muestras que alguna vez pertenecieron al fallecido o incluir a los miembros más cercanos de su familia al estudio.
A menudo, estos problemas son enfrentados por madres que no han logrado resolver los problemas legales relacionados con el establecimiento de la paternidad de su hijo. A menos que haya habido un entierro, el asunto no es tan complicado todavía, ya que se puede tomar material directamente del difunto para su examen, como un hisopo en la mejilla, cabello arrancado con raíces o un trozo de tejido. Posteriormente, sería necesaria una exhumación para poder utilizar el material directamente del padre fallecido. Sin embargo, el proceso es bastante complicado, por ejemplo desde el punto de vista de las formalidades legales.
Por tanto, la genética moderna permite el uso de varios métodos que permiten establecer la paternidad sin la participación directa del padre:
1. Análisis de las muestras del padre que potencialmente contienen su ADN
Este método de establecer la paternidad se describió inicialmente al principio del artículo. Muy a menudo, después de la muerte de una persona, su familia está en posesión de diversos materiales que alguna vez pertenecieron al difunto, como cepillos de dientes, navajas o pañuelos con manchas de sangre. A partir de dichos materiales, es posible extraer con éxito el ADN del padre y luego compararlo con el ADN del niño. Esta es una prueba de paternidad típica, con la diferencia de que se incluye una muestra atípica del padre en la prueba (las pruebas de paternidad estándar se frotan en el interior de la mejilla).
2. Estudio del cromosoma Y presente en hombres
Si el niño es varón y hay familiares varones del fallecido, se puede realizar un análisis del cromosoma Y, que solo se encuentra en varones.
El método que utiliza el análisis del cromosoma Y se basa en el principio de que cada hombre pasa el cromosoma Y a su hijo, que a su vez se lo pasa a su hijo. Y así de generación en generación. El cromosoma Y sufre cambios muy lentamente, por lo tanto, al analizar el material genético del abuelo y el nieto potencial, se deben obtener perfiles idénticos del cromosoma Y, si los hombres están genuinamente relacionados entre sí.
El análisis del cromosoma Y no se realiza cuando se establece la paternidad entre dos hermanos, porque cada uno de ellos tiene el mismo cromosoma Y, al igual que el niño examinado.
3. Incluir a los familiares del padre fallecido en el examen
El sexo del niño examinado es muy importante desde el punto de vista de la elección del método que utilizará el laboratorio para establecer la paternidad. Si el niño es mujer, entonces no es posible utilizar el análisis del cromosoma Y, ya que solo está presente en los hombres. En este caso, el estudio incluye material de los familiares más cercanos del padre fallecido, independientemente del sexo. Podría ser la madre, la hermana u otro hijo del fallecido. Cuantas más personas se incluyan en la prueba, mayor será la probabilidad del resultado obtenido.
Este método consiste primero en determinar los perfiles genéticos de los sujetos de prueba, como es el caso de las pruebas de paternidad clásicas, y luego realizar un análisis estadístico especializado para estimar la probabilidad de parentesco entre los sujetos de prueba. Se obtiene una sensibilidad muy alta del resultado al examinar a ambos padres del padre fallecido y una nieta potencial.
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