Mi PAPPA es 0.3 nt 2.9.¿Existe un alto riesgo de tener un hijo enfermo? Descubrí que se estaba examinando el hueso nasal y mi médico no dijo nada al respecto. ¿Cuáles son las posibilidades de la amniocentesis?
Las normas de translucidez nucal dependen del tamaño del feto. El riesgo de tener un hijo con un defecto genético no se evalúa mediante una única prueba de NT o PAPPA, sino mediante la prueba PAPPA, que también tiene en cuenta la concentración de beta HCG. Esta prueba es una prueba de detección, proporcionará indicaciones para la amniocentesis. Un resultado anormal de la amniocentesis se debe (debe) consultar con un genetista que evalúe el riesgo de tener un hijo con el defecto; determina cuál es el defecto y cuál es el pronóstico.
Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no sustituirá una visita al médico.
Barbara GrzechocińskaProfesor adjunto del Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad Médica de Varsovia. Acepto en privado en Varsovia en ul. Krasińskiego 16 m 50 (la inscripción está disponible todos los días de 8 a 20 h).
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