Si el cáncer se ha propagado a generaciones sucesivas de su familia, significa que puede estar en riesgo de desarrollar cáncer. Puede ir a un centro de asesoramiento genético y pedir que le realicen pruebas para ver si tiene los genes que causan el cáncer.
Cuando el médico se entere de la primera entrevista que tiene motivos para temer que desarrollará cáncer en el futuro, participará en el programa de prevención. No pagará por ninguna investigación. Las personas que no están en riesgo, pero solo quieren saber si tienen riesgo de cáncer, deben pagar por tales pruebas.
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Los genes que creemos que son la causa del cáncer se prueban con mayor frecuencia. Los datos a continuación provienen del Centro Internacional de Cáncer Hereditario.
- BRCA1: una mutación en este gen aumenta el riesgo de cáncer de mama en casi 10 veces y de cáncer de ovario entre 30 y 40 veces. Las mutaciones genéticas son responsables del 3 por ciento. casos de cáncer de mama y 14 por ciento. enfermarse de cáncer de ovario.
- MSH2, MLH1, MSH6: su presencia aumenta el riesgo de cáncer colorrectal y endometrial de 10 a 40 veces. Estos genes representan el 2,5 por ciento. casos de cáncer de colon.
- APC: la mutación aumenta 40 veces el riesgo de cáncer colorrectal.
- Rb1: aumenta el riesgo de cáncer de ojo, el llamado retinoblastoma.
- NOD2: la presencia del gen 2,5 veces aumenta el riesgo de cáncer colorrectal y es la causa del 15 por ciento. casos de esta enfermedad.
- CHEK2: aumenta el riesgo de muchos cánceres, incluidos el cáncer de mama, el cáncer de próstata y el cáncer papilar de la glándula tiroides.
- I157T - Puede aumentar el riesgo de cáncer de próstata, mama, tiroides papilar, riñón y colon.
- INBS1: su presencia puede duplicar el riesgo de cáncer de mama y 4 veces más cáncer de próstata.
- DKN2A (P16): la presencia del gen aumenta el riesgo de melanoma dos veces y de cáncer de mama 1,5 veces.
El reconocimiento de la presencia de genes peligrosos debería animarnos a cuidar especialmente nuestra propia salud. Por eso, las personas con predisposición a desarrollar cáncer colorrectal a partir de los 25 años deben someterse a una colonoscopia cada 2 años. Las mujeres propensas a desarrollar cáncer de mama no deben utilizar anticonceptivos ni THS, porque las hormonas externas pueden acelerar el desarrollo de la enfermedad.
Quien tenga predisposición a desarrollar cáncer de riñón debe someterse regularmente a una ecografía de la cavidad abdominal después de los 40 años, y en el caso de antecedentes familiares de cáncer de tiroides, todos los años a partir de los 20 años, hacerse una prueba de tiroides.
