La diabetes neonatal es la diabetes que se diagnostica antes de los 6 meses de edad. ¿Cómo reconocer la diabetes en un bebé recién nacido? Cual es su tratamiento? ¿Cuáles son sus causas?
La diabetes neonatal es la diabetes que se diagnostica antes de los 6 meses de edad. Hasta hace poco, los bebés con diabetes eran tratados como pacientes con diabetes autoinmune clásica tipo 1. Ahora se sabe que constituyen un grupo separado y la forma de la enfermedad con la que luchan se llama diabetes neonatal.
Hay dos formas de diabetes neonatal, que son:
- Diabetes mellitus neonatal transitoria (TNDM), que suele desaparecer unas pocas o varias semanas después del diagnóstico
- diabetes mellitus neonatal persistente (PNDM), que es permanente y requiere tratamiento de por vida
Diabetes neonatal - causas
La diabetes neonatal es un tipo de diabetes monogénica que resulta de la herencia de una o más mutaciones dentro de un solo gen.
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Casi toda la diabetes mellitus monogénica en niños es el resultado de mutaciones en los genes que regulan las funciones de las células β pancreáticas, responsables de la secreción de insulina.
Se sabe que alrededor del 50 por ciento. La diabetes neonatal persistente es causada por una mutación activadora en el gen KCNJ 11.
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Los niños con diabetes mellitus permanente en recién nacidos se caracterizan por bajo peso al nacer, hiperglucemia grave, a menudo con acidosis metabólica concomitante.
Diabetes mellitus neonatal - diagnóstico
El diagnóstico de diversas formas de diabetes neonatal se puede realizar sobre la base de pruebas genéticas. En el caso de diabetes persistente, estos deberían incluir la búsqueda de mutaciones en el gen KCNJ11.
Las alteraciones de los carbohidratos tan temprano en la vida pueden ser el resultado no solo de la diabetes neonatal persistente, sino también de la diabetes tipo 1, la diabetes neonatal transitoria o la diabetes MODY. La investigación nos permite responder a la pregunta de exactamente qué tipo de diabetes estamos tratando.
$config[ads_text2] not foundDiabetes mellitus en recién nacidos - tratamiento
En la mayoría de los pacientes con mutaciones de KCNJ11, es posible la terapia con sulfonilureas, independientemente de la edad, que es eficaz y segura, y es una alternativa a la terapia con insulina.
El diagnóstico oportuno le permite tratar a su hijo correctamente y evitar trastornos metabólicos graves y potencialmente mortales.
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