Tengo 35 años y estoy embarazada por segunda vez. Mi hijo tiene NT 2.58 hueso nasal hipoplásico NB 1.1. La prueba de segundo grado indicó trisomía 21 1:21. Sé que existe una alta probabilidad de tener un hijo enfermo con síndrome de Down. Estoy muy preocupado. Iré a AC la próxima semana y tengo curiosidad por saber qué me mostrará la amniocentesis. Estoy devastado, ¿debería preocuparme tanto por adelantado? Antes de embarazarme, me hicieron hipoprolactina e incluso una resonancia magnética de la cabeza, que mostró que todo estaba bien. ¿Influyó mi alta prolactina en el desarrollo del feto de mi bebé?
Los niveles elevados de prolactina no influyen en el riesgo de defectos genéticos. Debido al alto riesgo de defecto genético, la detección debe realizar una amniocentesis. Sé que es difícil, pero le aconsejo que no se ponga nervioso si es posible. Ya no cambiará nada y los malos resultados aún no tienen valor diagnóstico. Tienes que esperar.
Recuerde que la respuesta de nuestro experto es informativa y no sustituirá una visita al médico.
Barbara GrzechocińskaProfesor adjunto del Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad Médica de Varsovia. Acepto en privado en Varsovia en ul. Krasińskiego 16 m 50 (la inscripción está disponible todos los días de 8 a 20 h).
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