La neurofibromatosis es un tumor o nódulo benigno que se produce en el curso de la neurofibromatosis de tipo I y II. Por lo general, es múltiple y se forma a partir de las vainas nerviosas de la piel de todo el cuerpo, así como de las que inervan los órganos internos y los nervios craneales. Puede volverse maligno. ¿Cuáles son los tipos de estos tumores? ¿Cuáles son los síntomas del neurofibroma?
La neurofibromatosis es el síntoma más visible de la facomatosis más popular, que es la neurofibromatosis, es decir, la neurofibromatosis. Existen varios tipos de neurofibromas:
- dérmica: nódulos blandos, pedunculados y de color carne.
- subcutáneo - bultos o protuberancias ovales, duros que crecen debajo de la superficie de la piel, bien delimitados de los tejidos circundantes pero no encapsulados.
- plexo - que crece en el tejido subcutáneo. La piel sobre ellos está excesivamente decolorada, el tumor puede crecer en grandes áreas de tejido y causar el agrandamiento de partes del cuerpo.
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Neurofibroma: síntomas
El síntoma más común son nódulos subcutáneos palpables de varios tamaños y nódulos a lo largo de los nervios periféricos o craneales. Otro síntoma es la decoloración de la piel que se asemeja a las manchas de café, o lesiones parecidas a pecas ubicadas alrededor de la ingle y las axilas. Estos síntomas también se acompañan en ocasiones de síntomas neurológicos relacionados con la compresión de neurofibromas en las estructuras adyacentes. El paciente se queja de neuralgia de los nervios periféricos y puede tener convulsiones ocasionales.
Neurofibroma: causas y tratamiento del cáncer
La formación de neurofibromas tiene una base genética. El tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica de los nódulos que comprimen los nervios periféricos o causan otros síntomas neurológicos.
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