Calcitonina 100 Jelfa

1 ampolla (1 ml) contiene 100 UI calcitonina sintética de salmón.

Acción

Calcitonina sintética de salmón. El fármaco inhibe la liberación de calcio de los huesos al reducir la actividad y la cantidad de osteoclastos. Reduce la cantidad de calcio en sangre en personas con hipercalcemia. Promueve la deposición de calcio en los huesos, facilita la mineralización de huesos y cartílagos, inhibe la desmineralización en estados de inmovilidad, acelera la curación de fracturas, aumenta la excreción de calcio, magnesio, sodio, potasio, cloro, agua y AMPc en los riñones, reduce la reabsorción de fosfato, estimula la producción renal de calcitriol. La droga reduce la secreción de ácido clorhídrico, pepsina y enzimas pancreáticas en el tracto digestivo. En o.u.n. tiene un efecto analgésico. También tiene propiedades antiinflamatorias. La degradación de la calcitonina de salmón es más lenta que la de la calcitonina humana. Después de la administración, el efecto máximo se produce después de 2 horas y dura de 6 a 8 horas. Después de una dosis única, la vida media es de 80 minutos. El fármaco se excreta en la orina como metabolitos; sólo el 0,1% se excreta sin cambios.

Dosis

Debido al riesgo de malignidad, especialmente con el uso prolongado de calcitonina, la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible en todas las indicaciones y la dosis administrada debe reducirse a la dosis mínima eficaz. Para prevenir la pérdida ósea repentina debido a la inmovilización: 100 UI una vez al día o 50 UI 2 veces al día, por vía subcutánea o intramuscular. A medida que el paciente comienza a movilizarse, la dosis puede reducirse a 50 UI. La duración recomendada del tratamiento es de 2 semanas, y en ningún caso debe exceder las 4 semanas Enfermedad de Paget: 100 UI. por día, administrado por vía subcutánea o intramuscular, sin embargo, la dosis mínima para la mejora clínica y la mejora de los resultados bioquímicos es de 50 UI. administrado 3 veces por semana La dosis debe ajustarse individualmente a las necesidades del paciente. El tratamiento debe suspenderse cuando haya una respuesta y los síntomas de la enfermedad hayan desaparecido. La duración del tratamiento normalmente no debe exceder los 3 meses, en circunstancias excepcionales, por ejemplo, en pacientes con riesgo de fracturas patológicas, el tratamiento puede extenderse hasta un máximo de 6 meses, pudiendo considerarse un nuevo tratamiento periódico en estos pacientes. El efecto de la calcitonina se puede controlar determinando los marcadores apropiados de remodelación ósea, como la actividad de la fosfatasa alcalina (ALP) sérica o los niveles de hidroxiprolina o desoxipiridinolina en orina. Durante períodos de tratamiento más prolongados, la dosis debe ajustarse en función de la actividad de ALP. Hipercalcemia maligna: 100 UI cada 6-8 horas por inyección subcutánea o intramuscular. En algunos casos, la calcitonina de salmón puede administrarse mediante inyección intravenosa. Grupos especiales de pacientes. No hay evidencia de una disminución en la tolerancia al fármaco o la necesidad de ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. No hay datos suficientes sobre el uso de calcitonina en niños; no se recomienda su uso en pacientes <18 años.

Indicaciones

Para la prevención de la pérdida ósea repentina debido a la inmovilización, por ejemplo, en pacientes con fracturas recientes debido a la osteoporosis. Tratamiento de la enfermedad de Paget, solo en pacientes que no responden o para los que los tratamientos alternativos no son apropiados, por ejemplo, pacientes con insuficiencia renal grave. Tratamiento de la hipercalcemia maligna.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la calcitonina sintética de salmón u otros ingredientes de la preparación.

Precauciones

El tratamiento con calcitonina (especialmente el tratamiento a largo plazo) aumenta el riesgo de cáncer. La administración de calcitonina puede causar tetania debido a hipocalcemia. Debido al riesgo de reacciones alérgicas graves y de tipo alérgico, en pacientes con sospecha de hipersensibilidad a la calcitonina de salmón, se debe considerar la realización de pruebas cutáneas antes de iniciar el tratamiento, utilizando una solución estéril diluida de la preparación.

Actividad indeseable

Frecuentes: neoplasia maligna (después de un uso prolongado). Al comienzo del tratamiento, pueden aparecer los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, disminución del apetito, sabor de boca inusual, aumento de la frecuencia de micción, dolor de cabeza, mareos, rubor, dolor muscular y dolor articular. Los síntomas anteriores desaparecen con el uso prolongado del medicamento. Ocasionalmente, puede experimentar reacciones de tipo anafiláctico como dificultad para respirar, dolor u opresión en el pecho, hinchazón de la cara, ojos, labios, lengua o garganta, erupción cutánea o urticaria, enrojecimiento, dolor e hinchazón, o una temperatura más cálida en el lugar de la inyección.

Embarazo y lactancia

No usar durante el embarazo y la lactancia debido a la falta de pruebas adecuadas.

Comentarios

Si experimenta mareos, visión borrosa o cansancio, no conduzca ni maneje maquinaria. Si el volumen de la preparación administrada de una vez supera los 2 ml, se recomienda usarlo por vía intramuscular y cambiar el lugar de la inyección.

Interacciones

Es posible que sea necesario ajustar las dosis de glucósidos cardíacos o bloqueadores de los canales de calcio, ya que sus efectos pueden verse alterados por cambios en los niveles de electrolitos celulares.

Precio

Calcitonina 100 Jelfa, precio 100% PLN 37,71

La preparación contiene la sustancia: Calcitonina sintética de salmón.