Dafurag

1 ml de suspensión contiene 10 mg de furazidina (nombre utilizado anteriormente: furagina). La preparación contiene sacarosa, etanol, parahidroxibenzoato de metilo (E218) y propilo (E216).

Acción

La furazidina, o furagina, es un derivado del nitrofurano. Los fármacos de este grupo tienen un efecto bacteriostático sobre una amplia gama de microorganismos, incluidas algunas bacterias grampositivas (Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis) y muchas cepas gramnegativas (Enterobacteriaceae: Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacterichia). Los derivados de nitrofurano tienen actividad antiprotozoaria y solo una ligera actividad antifúngica. No son activos contra las varillas de aceite azul (Pseudomonas aeruginosa) ni contra la mayoría de las cepas de inadaptados (Proteus vulgaris). La furazidina muestra el efecto más fuerte en un ambiente ácido (pH 5.5), mientras que un ambiente alcalino debilita su efecto. Después de la administración oral, la furazidina se absorbe muy rápidamente y la concentración sérica máxima se obtiene en aproximadamente 0,5 h. La furagina se une a las proteínas plasmáticas, el grado de unión de los derivados de nitrofurano es del 40-60% al 90-95%. Los derivados del nitrofurano se metabolizan en el hígado y otros tejidos periféricos. Aproximadamente el 13% de la dosis administrada de furazidina se excreta sin cambios dentro de las primeras 24 horas después de la administración. La ingesta de derivados del nitrofurano con las comidas, especialmente los ricos en proteínas, aumenta la biodisponibilidad en aproximadamente un 40% -50% y la excreción urinaria. El aumento de la concentración del fármaco en la orina aumenta la eficacia del tratamiento.

Dosis

Oralmente. Adultos: el primer día de tratamiento 10 ml 4 veces al día, los días siguientes 10 ml 3 veces al día. Niños mayores de 3 meses: 5-7 mg / kg pc / día en 2-3 dosis divididas. La preparación se usa durante 7-8 días. Si es necesario, el tratamiento se puede repetir después de 10-15 días. Manera de dar. La preparación debe tomarse por vía oral con comidas que contengan proteínas, lo que aumenta la biodisponibilidad de los derivados de nitrofurano. Antes de cada uso, el frasco debe agitarse durante al menos 30 segundos.

Indicaciones

Tratamiento de infecciones agudas y crónicas no complicadas del tracto urinario inferior causadas por bacterias de la bacteria coliforme (Escherichia coli) en niños y adultos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo, a los derivados del nitrofurano oa alguno de los excipientes. Primer trimestre de embarazo. El período de embarazo a término (a partir de las 38 semanas) y parto, debido al riesgo de anemia hemolítica en el recién nacido. Niños hasta 3 meses de edad. Insuficiencia renal. Polineuropatía diagnosticada, por ejemplo, diabética. Deficiencia de G-6-PD.

Precauciones

Se debe tener especial cuidado en pacientes con insuficiencia renal y hepática, trastornos del sistema nervioso, anemia, alteraciones electrolíticas, deficiencia de vitamina B y de ácido fólico y enfermedades pulmonares. En pacientes diabéticos, se debe tener precaución al usar furazidina, ya que puede causar el desarrollo de polineuropatía. Se ha observado polineuropatía periférica en pacientes tratados con derivados de nitrofurano, que en casos graves puede ser irreversible y poner en peligro la vida. Al primer signo de neuropatía (parestesia), se debe interrumpir el tratamiento. Se han notificado reacciones pulmonares agudas, subagudas y crónicas en pacientes tratados con derivados de nitrofurano; si se presentan síntomas de tal reacción, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Durante el uso prolongado del fármaco, se deben controlar los recuentos sanguíneos (leucocitosis) y los parámetros bioquímicos de la función renal y hepática. Debido al contenido de sacarosa, los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar la preparación. 1 ml de la preparación contiene 476 mg de sacarosa; debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. El medicamento contiene parahidroxibenzoato de metilo y propilo, que pueden causar reacciones alérgicas (incluidas reacciones retardadas). Además, la preparación contiene una pequeña cantidad de etanol (alcohol), menos de 100 mg / dosis.

Actividad indeseable

Los más frecuentes: náuseas (8%), dolor de cabeza (6%), exceso de gases (1,5%). Además, hasta el 1% de los pacientes experimentaron: cianosis debida a metahemoglobinemia, anemia megaloblástica o hemolítica en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, mareos, somnolencia, alteraciones visuales, neuropatía periférica (también aguda o irreversible; especialmente predisponen: insuficiencia renal, anemia, diabetes mellitus, alteraciones electrolíticas, deficiencia de vitamina B), estreñimiento, diarrea, síntomas dispépticos, dolor abdominal, vómitos, inflamación de las glándulas salivales, pancreatitis, enteritis pseudomembranosa, alopecia, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens -Johnson, fiebre, escalofríos, malestar general, infecciones por microorganismos resistentes a derivados del nitrofurano (más a menudo hongos Pseudomonas o Candida), prurito, urticaria, anafilaxia, angioedema, erupción cutánea, síntomas de hepatitis inducida por fármacos, ictericia colestásica, necrosis del parénquima hepático; reacciones de hipersensibilidad aguda, subaguda y crónica a los derivados del nitrofurano. Se han producido reacciones crónicas en pacientes que toman furagina durante más de 6 meses. Las reacciones pulmonares crónicas (incluida la fibrosis pulmonar y la neumonía intersticial diseminada) pueden ocurrir especialmente en los ancianos. Las reacciones de hipersensibilidad respiratoria aguda se presentaron con fiebre, escalofríos, tos, dolor torácico, disnea, derrame pleural, cambios en la radiografía pulmonar y eosinofilia. Por lo general, desaparecen rápida o muy rápidamente después de la interrupción del fármaco. En el caso de reacciones crónicas, la gravedad de los síntomas y su reversibilidad después de la interrupción de la administración del fármaco depende de la duración de la continuación del tratamiento después de que aparezcan los primeros síntomas adversos. Es esencial reconocer el efecto secundario lo antes posible y suspender el medicamento. La disfunción pulmonar puede ser irreversible.

Embarazo y lactancia

No lo use en el primer trimestre del embarazo. Tenga especial cuidado en el tercer trimestre del embarazo. El uso del fármaco está contraindicado en mujeres en embarazo a término (a partir de las 38 semanas) y durante el parto, debido al riesgo de anemia hemolítica en el recién nacido. No lo use durante la lactancia debido a la excreción de furazidina en la leche materna. Los estudios clínicos han demostrado que los derivados del nitrofurano tienen un efecto negativo sobre la función testicular. Pueden reducir la motilidad de los espermatozoides, reducir la secreción de espermatozoides y provocar cambios patológicos en la morfología de los espermatozoides.

Comentarios

Durante la administración de derivados de nitrofurano, se encontraron resultados falsos positivos en las mediciones de glucosa en orina usando las soluciones de Benedict y Fehling. Las mediciones de glucosa en orina realizadas por métodos enzimáticos fueron normales. Algunos pacientes pueden experimentar efectos secundarios que pueden afectar la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Interacciones

La furazidina es un antagonista del ácido nalidíxico, inhibiendo su actividad bacteriostática. Los antibióticos aminoglucósidos y las tetraciclinas, administrados junto con la furazidina, potencian su efecto antibacteriano. El cloranfenicol y la ristomicina aumentan los efectos hemotóxicos de la furazidina. Los fármacos uricosúricos como probenecid (en dosis elevadas) y sulfinpirazona reducen la secreción tubular de derivados de nitrofurano y pueden provocar acumulación de furazidina en el organismo, aumentando su toxicidad y disminuyendo las concentraciones urinarias por debajo de los niveles bacteriostáticos mínimos y, en consecuencia, reduciendo la eficacia terapéutica. La administración simultánea de fármacos alcalinizantes que contienen trisilicato de magnesio reduce la absorción de furazidina. La atropina retrasa la absorción de derivados de nitrofurano, pero la cantidad total de sustancia absorbida no cambia. La ingesta simultánea de vitaminas B aumenta la absorción de derivados de nitrofurano.

Precio

Dafurag, precio 100% PLN 30.0

La preparación contiene la sustancia: Furazidin-Furagin