Famogast®

1 tableta pow. contiene 20 mg o 40 mg de famotidina. La preparación contiene rojo cochinilla (E124).

Acción

Un inhibidor competitivo de los receptores H2 de histamina que se encuentran en la pared celular parietal. La famotidina inhibe la secreción de ácido clorhídrico, también estimulado por los alimentos y la pentagastrina, y reduce la concentración de pepsina en el jugo gástrico. La duración de acción de una dosis única de famotidina es de 10 a 12 h. Aproximadamente el 40-50% de una dosis de famotidina administrada por vía oral se absorbe en el tracto gastrointestinal. La Cmáx después de una dosis única de 40 mg es 199,2 + 61,8 ng / ml y ocurre después de aproximadamente 1-3 horas Los alimentos o antiácidos no tienen un efecto significativo sobre la absorción del fármaco. La famotidina pasa a la leche y mínimamente al líquido cefalorraquídeo. Se metaboliza en el hígado por S-oxidación, principalmente a sulfóxido de famotidina inactivo. El T0.5 promedio en adultos con función renal normal varía de 2.5 a 4 horas, mientras que se prolonga en pacientes con insuficiencia renal. La sustancia se excreta sin cambios en la orina. Una pequeña cantidad de la preparación se excreta como sulfóxido. La famotidina no se puede eliminar del cuerpo mediante hemodiálisis.

Dosis

Oralmente. Adultos. Úlcera duodenal: 40 mg al acostarse durante 4-8 semanas En la mayoría de los pacientes, la recuperación se logra después de 4 semanas de tratamiento. Si es necesario, la terapia se puede extender a 8 semanas Prevención de la recurrencia de la úlcera duodenal: 20 mg inmediatamente antes de acostarse. Enfermedades asociadas con una secreción excesiva de ácido (síndrome de Zollinger-Ellison): inicialmente 20 mg cada 6 horas, la dosis de mantenimiento debe ajustarse individualmente, dependiendo del estado del paciente y respuesta al tratamiento. Úlceras de estómago: generalmente 40 mg antes de acostarse. La recuperación se logra después de 4-8 semanas de terapia.Enfermedad por reflujo gastroesofágico: tratamiento de los síntomas en el curso de la enfermedad por reflujo gastroesofágico: 20 mg dos veces al día durante 6-12 semanas La mayoría de los pacientes se sienten mejor después de 2 semanas de tratamiento. Si la enfermedad por reflujo gastroesofágico ha provocado erosiones o úlceras del esófago: generalmente 40 mg dos veces al día durante 6-12 semanas. Prevención de la recurrencia de la enfermedad por reflujo gastroesofágico y la aparición de erosiones o úlceras en el curso de la enfermedad por reflujo gastroesofágico: 20 mg dos veces al día. Niños: no se ha establecido la seguridad y eficacia de famotidina en niños. Grupos especiales de pacientes. Para evitar una acumulación excesiva en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave, la dosis de famotidina puede reducirse a la mitad de la dosis o el intervalo de dosificación puede extenderse a 36-48 horas, dependiendo de la respuesta clínica del paciente. Utilizar tanto en pacientes de edad avanzada como en pacientes más jóvenes.

Indicaciones

Enfermedad de úlcera péptica del estómago y duodeno. Evitar la reaparición de la úlcera duodenal una vez curada su forma activa. Condiciones que implican la producción de demasiado ácido ácido (síndrome de Zollinger-Ellison). Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Para prevenir el regreso de la enfermedad por reflujo gastroesofágico y el desarrollo de erosiones o úlceras en la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la famotidina oa alguno de los excipientes. Se ha observado sensibilidad cruzada en este grupo de compuestos, por lo tanto, la famotidina no debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a otros antagonistas de los receptores H2.

Precauciones

Antes de iniciar el tratamiento en pacientes con úlcera gástrica, debe excluirse su naturaleza neoplásica (el tratamiento con famotidina puede enmascarar los síntomas del cáncer gástrico). La famotidina se excreta principalmente por los riñones, por lo que se debe tener precaución cuando se utilice en pacientes con insuficiencia renal. La dosis debe reducirse a 20 mg por noche, CCr es <10 ml / min. No se ha estudiado la seguridad y eficacia de la preparación en niños. Cuando se administró famotidina a pacientes de edad avanzada en ensayos clínicos, no se observó ningún aumento en la incidencia o cambio en el tipo de reacciones adversas relacionadas con el fármaco. No se requiere un ajuste de dosis basado únicamente en la edad. En el caso de un uso prolongado de dosis altas, se recomienda el control de la imagen sanguínea y la función hepática. En el caso de enfermedad ulcerosa péptica a largo plazo, debe evitarse la interrupción repentina de la preparación después del alivio de los síntomas. Debido al contenido de rojo cochinilla, la preparación puede provocar reacciones alérgicas.

Actividad indeseable

Frecuentes: dolor de cabeza, mareos, estreñimiento, diarrea. Poco frecuentes: anorexia, disgeusia, sequedad de boca, náuseas y / o vómitos, malestar o plenitud abdominal, flatulencia, erupción cutánea, picor, urticaria, fatiga. Muy raras: pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, neutropenia, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo anafilaxia, angioedema, broncoespasmo), trastornos psiquiátricos transitorios como depresión, ansiedad, agitación, desorientación, confusión y alucinaciones, disminución de la libido, insomnio. , convulsiones, convulsiones de gran mal (especialmente en pacientes con insuficiencia renal), parestesia, somnolencia, neumonía intersticial (a veces mortal), anomalías en las enzimas hepáticas, hepatitis, ictericia colestásica, alopecia, síndrome de Stevens-Johnson / necrosis tóxica desprendimiento epidérmico en ocasiones mortal, artralgia, calambres musculares, bloqueo auriculoventricular tras la administración intravenosa de un antagonista del receptor H2 por vía intravenosa, prolongación del intervalo QT (especialmente en pacientes con insuficiencia renal), impotencia, opresión en el pecho. Se han observado casos raros de ginecomastia; sin embargo, en los ensayos clínicos controlados la incidencia no fue mayor que en los pacientes tratados con placebo.

Embarazo y lactancia

No se recomienda el uso de famotidina durante el embarazo, por lo tanto, la preparación puede usarse durante el embarazo solo si es absolutamente necesario. Antes de decidir administrar famotidina durante el embarazo, el médico debe sopesar los posibles beneficios frente a los posibles riesgos de su uso. Las mujeres que amamantan deben suspender el uso de famotidina o la lactancia ya que la famotidina pasa a la leche materna.

Comentarios

En algunos pacientes se han observado efectos secundarios del SNC (p. Ej., Mareos) que pueden alterar la función psicofísica. Si se ve afectado, no debe conducir ni utilizar maquinaria.

Interacciones

La famotidina no muestra interacciones clínicamente importantes. No interactúa con fármacos metabolizados por el sistema enzimático del citocromo P-450 (por ejemplo, warfarina, teofilina, fenitoína, diazepam, propranolol, aminofenazona, fenazona). Puede reducirse la absorción de ketoconazol e itraconazol. El ketoconazol debe administrarse 2 horas antes de la administración de famotidina. Los antiácidos pueden reducir la absorción de famotidina y provocar una reducción de los niveles séricos de famotidina. Por tanto, la famotidina debe tomarse entre 1 y 2 horas antes de la administración de antiácidos. La administración de probenecid puede retrasar la eliminación de famotidina. Debe evitarse la administración simultánea de famotidina y probenecid. Debe evitarse la coadministración de sucralfato dentro de las 2 horas posteriores a la administración de famotidina. Los cambios en el pH gástrico pueden afectar la biodisponibilidad de algunos medicamentos, reduciendo la absorción de atazanavir. Los alimentos pueden reducir ligeramente la biodisponibilidad de famotidina, lo que no es clínicamente relevante. Los estudios no han mostrado un aumento esperado en los niveles de alcohol en sangre después del consumo de alcohol.

Precio

Famogast®, precio 100% PLN 21,48

La preparación contiene la sustancia: Famotidina