El final del año 2016 trae buenas noticias para los pacientes que padecen fibrosis pulmonar idiopática. En el borrador de la lista de reembolsos publicada en la noche del 22 de diciembre por el Ministerio de Salud, hay una preparación para la IPF. Esto significa un gran éxito para todos los pacientes que padecen esta afección y para los médicos involucrados en la lucha por las posibilidades de los pacientes de un mañana mejor. Hoy saben que a partir de 2017 tendrán la oportunidad de un tratamiento eficaz y una extensión significativa de sus vidas.
Los pacientes que sufren de FPI todos los días, a pesar de su grave estado de salud, lucharon por acceder a la terapia, que es su única oportunidad de vida. Esta terapia es una gran esperanza ya que ralentiza el desarrollo de la enfermedad al tiempo que alarga la vida de los pacientes. La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad poco frecuente, progresiva y de mal pronóstico. Solo la mitad de los pacientes sobreviven tres años desde el diagnóstico. Hasta ahora, estaban fuera de los márgenes del sistema de salud, y los medicamentos disponibles en el mercado oscilaban entre 6 y 9 mil. PLN por mes. Entonces, el Ministro de Salud les dio a los enfermos lo más preciado: una vida más larga.
- Es con gran alegría y alivio que dimos la bienvenida a la nueva lista de reembolso, que incluía pirfenidona. Esta es una noticia extremadamente importante para todos los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y sus médicos. Finalmente, podremos ofrecer a los pacientes un fármaco que está disponible en otros países desde hace varios años y ha demostrado su eficacia para frenar la progresión de la enfermedad. Gracias a esta decisión, los pacientes obtendrán la esperanza de una vida más larga y la posibilidad de un tratamiento moderno. Creemos que este es el primer paso en el largo camino hacia la construcción de una atención integral para los pacientes que padecen enfermedades raras en nuestro país, dijo la Dra. Katarzyna Lewandowska del 1er Departamento de Enfermedades Pulmonares, Instituto de Tuberculosis y Enfermedades Pulmonares en Varsovia.
Lech Karpowicz, presidente de la Sociedad de Apoyo a Pacientes con Fibras Pulmonares Idiopáticas, señala que los esfuerzos de los pacientes se han notado después de mucho tiempo, y el Ministro de Salud fue el primero en llegar a los pacientes con FPI - La decisión del Ministerio de Salud de introducir un medicamento para la FPI en la lista de medicamentos reembolsados es un cumplimiento de las expectativas de todos. pacientes que padecen esta enfermedad. Agradecemos al Ministro que fue el primero en interesarse por nuestro destino. Gracias a él, después de muchos años, hemos sido notados y tenemos la oportunidad de una vida mucho más larga. Es un gran día para nosotros y una gran esperanza de un mañana mejor. También es una señal para que otras personas que padecen enfermedades similares no se rindan.
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