Problemas de movilidad, memoria poco confiable, alteraciones de los sentidos: estas son las dificultades diarias que enfrentan las personas con esclerosis múltiple. ¿Cuál es su forma de lidiar con la EM? Acción: la embajadora de la campaña P.S. dice sobre sus experiencias con problemas motores. Tengo EM: Anna-Maria Siwińska.
La esclerosis múltiple es una de las enfermedades neurológicas crónicas más frecuentes. Es impredecible y puede ser diferente para todos. En la forma remitente-recurrente, la EM subordina la vida del paciente a las recaídas, es decir, estados repentinos de deterioro de la salud. Entonces, entre otros, memoria, habilidades motoras o funciones sensoriales. Los síntomas se alivian con una recaída temporal. A veces, sin embargo, dejan huella para siempre o empeoran.
- Lo peor que puede hacer una persona con EM es sucumbir a ella. No se debe permitir hablar a la creencia de que soy una persona enferma y no hay nada que pueda hacer al respecto. Tienes que actuar lo mejor que puedas, incluso si algo es difícil para nosotros, dice Anna-Maria Siwińska, la embajadora de la nueva edición de P.S. Tengo SM # WayNaSM.
Uno de los primeros síntomas de la esclerosis múltiple es la dificultad para moverse. Si bien la EM de cada persona puede ser diferente, las dificultades típicas que surgen incluyen:
- Sentirse inestable al caminar o girar;
- Pasos más lentos y cortos;
- Necesita apoyarse contra paredes, muebles o el brazo de otra persona;
- Justar;
- Sensación de pesadez en las piernas al caminar;
- Debilidad en las piernas;
- Problemas con la colocación intuitiva del pie en el suelo;
Aproximadamente 50.000 personas en Polonia sufren de esclerosis múltiple. personas. Suelen ser jóvenes, de entre 20 y 40 años. Cada una de estas personas tiene su propia forma de lidiar con los problemas cotidianos de la EM.
Sobre el movimiento inmóvil
Tenía casi 40 años, un hijo, un trabajo y una vida estable. En un momento, mi vista se volvió problemática. Perdió la vista cuatro veces, dos por cada ojo. Desde el momento en que aparecieron los primeros síntomas de la enfermedad, tuvo que esperar seis meses para un diagnóstico adecuado. No esperaba que la esclerosis múltiple fuera la explicación de sus problemas de salud.
- Después de los problemas de vista, hubo trastornos de la motricidad de las manos, problemas de equilibrio y de marcha. Yo no podía firmar, usaba muletas y bastón. No podía andar en bicicleta, lo que me gustaba mucho. Después de todo, decidí forzar a mis músculos y nervios a ejercitarse. No me permití congelarme en mi enfermedad. Trajo resultados - añade Anna-Maria Siwińska.
- Desde la perspectiva de 10 años de padecer EM, hoy sé que cualquier actividad física, incluso la más sencilla, como caminar, ponerse en cuclillas o pelar patatas puede mejorar la forma física. Mi camino fue la escalada, a la que volví después de un descanso de 20 años como una persona enferma, dice Anna-Maria Siwińska.
La escalada ejercitó los dedos, las piernas y el sentido del equilibrio de Anna-Maria. Con el tiempo, me permitió volver a estar casi en plena forma y escalar montañas.
- Además de entrenar escalada, trato de vivir sano, comer alimentos equilibrados y recibir tratamiento. A veces bromeo diciendo que en la EM es necesario tratar a personas sanas, porque la clave es prevenir los efectos de la enfermedad, no tratar de revertir las discapacidades emergentes, dice Siwińska.
Anna está tomando actualmente un tratamiento moderno en forma de tabletas. Como enfatiza, es una solución conveniente que no la restringe ni en el trabajo ni mientras viaja. Ella cree que esta terapia innovadora, adaptada a su estilo de vida, la liberó de las recaídas. El ejercicio y la actividad diaria la ayudan a mantenerse en buena forma física.
Problemas de movimiento en la esclerosis múltiple método #NaSM por Anna-Maria Siwińska
Embajador de campaña de P.D. Tengo EM habla sobre su forma de lidiar con los problemas de movimiento que son consecuencia de la esclerosis múltiple.
Fuente: youtube.com/ Fundación NeuroPozytywni
Vale la pena saberloCampaña P.D. Mam MS está creado por pacientes y expertos en Internet, para que personas de toda Polonia puedan acceder fácilmente a información confiable recopilada como parte de la campaña y compartir sus métodos cotidianos con la enfermedad. Toda la información estará disponible en el sitio web www.neuropozytywni.pl y en el perfil de Facebook de la Fundación fb.com/NeuroPozytywni.
- La campaña es una plataforma para el intercambio de experiencias y encuentros online. en el perfil de Facebook de la Fundación NeuroPozytywni, realizamos videoconferencias en vivo. Los invitados a esta reunión son pacientes que responden preguntas de otros pacientes y comparten sus inspiradoras historias, dice Izabela Czarnecka-Walicka, presidente de la Fundación NeuroPozytywni.
El 16 de mayo de 2018 a las A las 6 p.m. habrá otra reunión en línea con la participación de Eliza Szymańska, la embajadora de la campaña P.S. Tengo EM. El tema de la entrevista será una actitud activa hacia la enfermedad y el manejo de su tratamiento y consecuencias.
Enlace al evento: https://bit.ly/2jV7moK
El organizador del P.S. Mam MS es la Fundación NeuroPozytywni en cooperación con Sanofi Genzyme.
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