Tendencia de Tabcin

1 cápsula blanda contiene 250 mg de paracetamol, 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina y 2 mg de maleato de clorfeniramina.

Acción

Un medicamento contra los síntomas de los resfriados y la gripe con el efecto combinado de ingredientes. El paracetamol alivia el dolor y la fiebre, principalmente al inhibir la actividad de la prostaglandina ciclooxigenasa en el SNC. Los ingredientes se absorben bien en el tracto digestivo. El efecto terapéutico máximo de la clorfeniramina se alcanza en 1-2 horas y la duración total de acción es de 4-6 horas, T0.5 es de 20 horas con diferencias individuales considerables. La clorfeniramina experimenta un metabolismo de primer paso. La Cmáx de pseudoefedrina en sangre se alcanza en 0,5-2 horas, T0,5 es de aproximadamente 4 horas. El efecto anti-edema comienza 30 minutos después de la administración oral y dura 4-6 horas. La pseudoefedrina se excreta principalmente en la orina en forma de sin alterar. La T0.5 del paracetamol en plasma después de la administración oral es de 1.5-2.5 h. El paracetamol se une ligeramente a las proteínas plasmáticas. Más del 80% del paracetamol se elimina del organismo en 24 horas, proceso que se prolonga en personas con insuficiencia hepática o renal. El paracetamol se excreta exclusivamente por los riñones, principalmente como conjugados con ácido glucurónico y ácido sulfúrico. Sólo alrededor del 1 al 3% del paracetamol se excreta inalterado.

Dosis

Oralmente. Adultos y adolescentes a partir de los 15 años: 2 cápsulas a la vez Las dosis se pueden repetir cada 4 horas, pero no más de 3 veces al día. Trague las cápsulas con un poco de agua. El medicamento no debe usarse durante más de 5 días y, en el caso de fiebre, durante más de 3 días.

Indicaciones

Alivio de los síntomas de la gripe y el resfriado con fiebre, secreción nasal, dolor de garganta y picor de garganta, estornudos, dolor de cabeza, hinchazón del revestimiento de la nariz y los senos nasales y una sensación de quebrantamiento general.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes. Niños menores de 15 años Pacientes con enfermedades respiratorias como bronquitis crónica o enfisema. Pacientes con glaucoma, agrandamiento de próstata, cardiopatías, hipertensión, diabetes e hipertiroidismo. Pacientes que toman antidepresivos del grupo de inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) y durante 2 semanas después de su suspensión y en pacientes tratados con AZT (zidovudina). Pacientes con deficiencia congénita de G-6-PD (riesgo de anemia hemolítica). Pacientes con insuficiencia hepática grave (puntuación de Child-Pugh> 9). Pacientes con insuficiencia renal grave.

Precauciones

Debido al riesgo de daño hepático, otros fármacos que contienen paracetamol y / o simpaticomiméticos (como descongestionantes nasales, supresores del apetito o psicoestimulantes similares a las anfetaminas) no deben usarse concomitantemente. La droga puede causar somnolencia, que se ve agravada por el consumo simultáneo de alcohol o sedantes. No beba alcohol mientras toma la droga. Tenga cuidado con los pacientes que toman sedantes. Debido a la hepatotoxicidad, el paracetamol no debe tomarse en dosis más altas o durante más tiempo de lo recomendado. El uso prolongado de dosis altas de paracetamol puede provocar daño hepático y renal. Los pacientes con enfermedad hepática o infecciones que afecten a la función hepática (por ejemplo, hepatitis viral) deben consultar a un médico antes de tomar paracetamol; se recomienda controlar la función hepática a intervalos regulares. Se debe tener precaución en pacientes: con insuficiencia hepática (Child-Pugh <9); con enfermedades renales (en caso de insuficiencia renal grave: CCr <10 ml / min, el médico debe evaluar la relación beneficio-riesgo del uso de paracetamol). El consumo moderado de alcohol y la ingesta concomitante de paracetamol tienen el potencial de aumentar la hepatotoxicidad. Debe usarse con precaución en pacientes con síndrome de Gilbert (su uso puede provocar una hiperbilirrubinemia más prominente y sus síntomas clínicos, como ictericia). Pueden producirse niveles elevados de alanina aminotransferasa (ALT) sérica con dosis terapéuticas de paracetamol. Debido al riesgo de anemia hemolítica, los pacientes con deficiencia hereditaria de G-6-PD deben consultar a un médico antes de tomar paracetamol.

Actividad indeseable

Raras: edema de Quinck, síndrome de dificultad respiratoria, aumento de la sudoración, náuseas, descenso de la presión arterial o shock. Muy raras: erupción pustulosa generalizada aguda, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (incluso mortal), erupciones agudas generalizadas, eritema, reacciones alérgicas con lesiones cutáneas inflamatorias, erupción, prurito, urticaria; edema alérgico y angioedema, erupción por medicamentos, eritema multiforme. Puede ocurrir: somnolencia, boca seca, irritabilidad, ansiedad, mareos, insomnio, miedo, temblores, alucinaciones, convulsiones, problemas respiratorios (broncoespasmo); empeoramiento de los síntomas del asma ("asma analgésica"), náuseas, vómitos, inquietud en el estómago, diarrea, dolor abdominal, alteraciones de la sangre (como agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia, leucopenia paracetamol y anemia aplásica), dolor de cabeza, disminución del reflejo de la frecuencia cardíaca (bradicardia), hipertensión, taquicardia, palpitaciones, dificultad para orinar, daño renal (especialmente en sobredosis), insuficiencia hepática, hepatitis (así como insuficiencia hepática dependiente de la dosis), necrosis hepática (incluyendo fatal). El uso crónico e incontrolado puede provocar fibrosis hepática, cirrosis (incluso mortal). Se han notificado casos aislados de erupción pustulosa generalizada aguda (PEAG), una reacción cutánea grave que puede ocurrir con medicamentos que contienen pseudoefedrina.

Embarazo y lactancia

El medicamento no debe usarse durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre. El paracetamol atraviesa la placenta y pasa a la leche materna en concentraciones correspondientes a las de la sangre materna. Por lo tanto, la preparación no debe usarse durante la lactancia. Los medicamentos que inhiben la ciclooxigenasa (síntesis de prostaglandinas) pueden afectar la fertilidad femenina al influir en la ovulación. Este efecto es transitorio y desaparece una vez finalizado el tratamiento. Dado que el paracetamol inhibe la síntesis de prostaglandinas, se puede suponer que también afecta negativamente a la fertilidad, aunque esto no se ha demostrado.

Comentarios

La preparación puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria.

Interacciones

El vaciamiento gástrico retardado, por ejemplo, después del uso de propantelina, puede retardar la absorción de paracetamol y, por tanto, retrasar la aparición del efecto terapéutico. El vaciamiento gástrico acelerado, por ejemplo, después de la ingestión de metoclopramida, conduce a una absorción más rápida del fármaco. El uso concomitante del preparado y fármacos que inducen las enzimas hepáticas microsomales, por ejemplo, algunos hipnóticos y antiepilépticos (glutetimida, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina y otros) o rifampicina puede provocar daño hepático, incluso después de dosis de paracetamol consideradas seguras. Esta advertencia también se aplica a las personas que abusan del alcohol. Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) pueden potenciar los efectos de la clorfeniramina y la pseudoefedrina. Hasta ahora no se conoce la importancia clínica de la interacción entre paracetamol y warfarina y derivados cumarínicos; los pacientes que toman anticoagulantes orales no deben usar paracetamol durante mucho tiempo. El uso concomitante de cloranfenicol puede aumentar su vida media. El uso concomitante de paracetamol y AZT (zidovudina) puede causar una reducción en el número de glóbulos blancos (neutropenia).

Precio

Tabcin Trend, precio 100% 23,18 PLN

La preparación contiene la sustancia: maleato de clorfeniramina, paracetamol, clorhidrato de pseudoefedrina