Según los datos del Registro Nacional de Cáncer, en 2016 el número de casos de cáncer superó los 180.000. Según las previsiones, uno de cada tres polacos contraerá cáncer y uno de cada cuatro casos tendrá una base genética. Si descubrimos con suficiente antelación cuál es el riesgo de cáncer, tendremos la oportunidad de evitar la enfermedad en el futuro gracias a la profilaxis adecuada.
El equipo de Warsaw Genomics ha desarrollado un método innovador de pruebas genéticas que permite el diagnóstico de cáncer. Fue creado como parte del programa "We Research Geny" y fue diseñado de acuerdo con las recomendaciones de la National Comprehensive Cancer Network (NCCN), una organización estadounidense que asocia unidades involucradas en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades neoplásicas. La detección de neoplasias gracias a la investigación genética es conocida en Europa y en el mundo, pero el alto costo de dicha prueba, llegando a casi 8.000.000. zlotys, es un obstáculo para muchas personas. La investigación de Warsaw Genomics es pionera, porque solo en Polonia su costo es 20 veces menor que en otros países del mundo. Gracias a los científicos de la Universidad de Varsovia, pagaremos 399 PLN por ellos.
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Este tipo de investigación resultó muy costosa, porque el análisis de un fragmento de un solo gen se asoció con muchas horas de trabajo genetista. El costo de probar un gen fue de 300 PLN. Sin embargo, gracias a los científicos del equipo de Genómica de Varsovia, ahora es posible estudiar hasta 70 genes responsables de la formación del cáncer para 399 PLN. Debido al costo relativamente bajo del estudio, 20 mil personas se registraron en el programa "Badamy Geny". personas, y se encuestaron 7.5 mil. personas.
¡Los científicos polacos inventaron una prueba de cáncer más barata que 20 veces!
Las pruebas genéticas identifican cambios en el ADN asociados con un mayor riesgo de cáncer. El estudio realizado por el programa "We Research Genes" es una prueba de detección y abarca 14 genes con riesgo confirmado de desarrollar cáncer de mama y próstata. Si se encuentra una mutación en cualquiera de estos genes, los científicos han establecido pautas precisas para las pruebas en las que se debe incluir al paciente. Gracias a esto, una persona genéticamente cargada de cáncer tiene la oportunidad de hacer un diagnóstico rápidamente y aumentar la posibilidad de curar la enfermedad.
$config[ads_text2] not found- Además, el paciente también puede probar otros 56 genes, cuya relación con el desarrollo del cáncer se conoce, pero para algunos de estos genes no tenemos pautas claras con respecto a las pruebas profilácticas recomendadas - dice la agencia Newseria Biznes, Dra. Anna Kubiak, MD del Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
La prevención es fundamental para aumentar las posibilidades de ganar la lucha contra el cáncer. El programa "We Test Genes", implementado en cooperación con la Universidad de Varsovia y la Universidad Médica de Varsovia, se centra principalmente en el diagnóstico de cáncer de mama y próstata. De acuerdo con las recomendaciones de los médicos, las mujeres deben someterse a una mamografía después de los 50 años. Sin embargo, cuando se trata de la base genética de la enfermedad, es demasiado tarde. La investigación genética realizada por Warsaw Genomics permite la detección temprana de la enfermedad y, por lo tanto, aumenta las posibilidades de su recuperación completa. El riesgo de incidencia de cáncer se evalúa gracias a los antecedentes médicos y familiares, y sobre todo, mediante el examen de genes en busca de mutaciones. La mutación se puede detectar mediante un simple análisis de sangre.
- Toda mujer tiene el 12 por ciento. riesgo de desarrollar cáncer de mama, lo que significa que una de cada ocho mujeres desarrollará cáncer de mama en algún momento de su vida. Sin embargo, si nació con un defecto en el gen, su riesgo de desarrollar la enfermedad puede aumentar hasta en un 87%. Los pacientes con cáncer que se almacena en genes se enferman mucho antes que otros, la enfermedad también es más agresiva. No es suficiente que una mujer que tiene una mutación patógena se haga una mamografía a la edad de 50 años; debe examinarse los senos ella misma a partir de los 18 y, a partir de los 25, realizar una resonancia magnética todos los años. Esta es la única forma de salvarla y encontrar el cáncer en una etapa temprana, cuando podemos curarlo, dice la agencia Newseria Biznes, la Dra. n. med. Anna Wójcicka de Warsaw Genomics.
$config[ads_text3] not found Vale la pena saberlo
Para participar en el estudio del programa "Probamos genes", todo lo que necesita hacer es visitar el sitio web www.badamygeny.pl, registrarse e ingresar sus datos médicos. Luego, done sangre para su análisis en los puntos de recolección que figuran en el sitio web. Debe llevar consigo un formulario de consentimiento firmado cuando done sangre. El sitio web muestra la cantidad actual de personas registradas para la próxima serie de pruebas y la cantidad de personas que faltan para realizar la siguiente ronda de pruebas. Las personas que quieran participar en el estudio deben tener 18 años o más.
- El programa "Probamos genes" está dirigido a adultos. No probamos niños en ellos porque esa es la posición oficial actual de las sociedades genéticas. Las personas entre 20 y 30 años de edad se beneficiarán más de unirse al programa, porque este es el momento en el que deben implementar de manera consciente y responsable las pruebas de diagnóstico adecuadas, agrega Anna Wójcicka, MD, PhD.
Los científicos polacos han desarrollado un método innovador de investigación genética. Su costo es 20 veces menor que en cualquier otro lugar del mundo.
Fuente: biznes.newseria.pl
Fuentes de información utilizadas en el artículo:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
