Escamas de pescado: causas, síntomas y tratamiento de afecciones cutáneas raras

La escama de pescado es un grupo de enfermedades de la piel determinadas genéticamente, en el curso de las cuales aparecen cambios en el cuerpo que se asemejan a las escamas de pescado. La escama de pescado es una enfermedad muy problemática con la que se puede combatir incluso durante toda la vida. ¿Qué otros síntomas molestos produce la ictiosis? ¿Cómo se trata este grupo de enfermedades?

La escama de pescado es un grupo raro de enfermedades de la piel determinadas genéticamente (las llamadas genodermatosis). Su esencia es la queratinización excesiva y anormal de la epidermis con la alteración simultánea de su eliminación, como resultado de lo cual aparecen en la piel cambios que se asemejan a las escamas de pescado. Cabe destacar que este tipo de lesión cutánea no se puede infectar.

Dependiendo del tipo de ictiosis, las lesiones cutáneas pueden aparecer en todo el cuerpo o cubrir solo partes de la piel de los brazos y las piernas, desarrollarse a diferentes edades y adoptar diversas formas.

Escama de pescado - causas

La escama de pescado puede ser heredada o el resultado de una mutación genética. También existe una forma adquirida de la enfermedad, que se presenta principalmente en personas debilitadas cuyo organismo está debilitado, por ejemplo, en el curso de un cáncer (especialmente la enfermedad de Hodgkin). La escala de pescado también puede ser una consecuencia del síndrome de malabsorción, colitis ulcerosa y enfermedad hepática.

Escama de pescado: tipos y síntomas

La escama de pescado común es la forma más común de la enfermedad: ocurre en 1 de cada 300-1000 personas. Esta forma de ictiosis se hereda de manera autosómica dominante, lo que significa que los genes se heredan independientemente del género (tanto hombres como mujeres pueden portar el gen con la mutación). Además, basta con transmitir una sola copia del gen que determina la enfermedad para que aparezcan los síntomas de la enfermedad.

La escama de pescado común aparece alrededor del año de edad y, por lo general, desaparece en el momento de la maduración. Un síntoma característico de la enfermedad son las manchas amarillas o marrones (formadas por células queratinizadas de las capas superficiales de la epidermis), de varios milímetros a varios centímetros de tamaño, que se asemejan a la ictiosis. Sin embargo, si los mira de cerca, notará que las escamas no se superponen como los peces, sino que se encuentran una al lado de la otra y más bien se parecen a los adoquines dispuestos uniformemente. Estos cambios suelen localizarse en la zona del pecho, espalda, miembros superiores e inferiores. En esta forma de la enfermedad, no aparecen cambios en las superficies de flexión de los codos y las rodillas. Las escamas comunes coexisten a menudo con la queratosis folicular, la hiperqueratosis de la piel de las superficies internas de las manos y los pies y con la dermatitis atópica.

Escama de pez con herencia recesiva relacionada con el género (cromosómico X): este tipo de ictiosis ocurre solo en 1 de cada 6,000 hombres (las mujeres solo son portadoras del gen defectuoso). Aparecen grandes escamas marrones al nacer. Estos cambios afectan la piel de todo el cuerpo, así como las axilas, la ingle y las flexiones de codos y rodillas, y empeoran con la edad.

Además, existen alteraciones visuales (queratitis, cataratas), alteraciones musculoesqueléticas (alteraciones del desarrollo de cartílagos y huesos, atrofia o subdesarrollo muscular), audición (sordera) y del sistema nervioso central (espasmos musculares y retraso mental).

Las escamas de puercoespín se heredan de forma autosómica dominante. Las lesiones cubren pequeñas áreas de la piel y toman la forma de crecimientos papilares y queratinizados lineales o en forma de árbol.

La eritrodermia ictiótica ya aparece al nacer. Las formas graves pueden causar la muerte de un recién nacido en los primeros días de vida e incluso la muerte del feto mientras aún está en el útero. La piel de los enfermos está completamente cubierta de capas córneas que, al agrietarse, producen placas blancas y luego marrones, que se asemejan a una armadura. Una secreción con sangre y suero se filtra entre las placas de la piel. Además, los pacientes suelen tener el rostro deformado (párpados y labios curvados, nariz aplastada, orejas deformadas). También existen contracturas que distorsionan las manos y los pies.

Escama de pescado: tratamiento

No se conocen métodos para curar la enfermedad. El tratamiento solo consiste en aliviar los síntomas y, por lo general, es un tratamiento de por vida. Un método de tratamiento es la medicación. En este caso, recuerde que no debe reducir el llamado dosis de mantenimiento de medicamentos orales, ya que los síntomas empeorarán. A veces, también se utilizan esteroides. Además, se utilizan ungüentos exfoliantes especiales con la adición de ácido salicílico y urea. También se debe proporcionar alivio bañándose en agua con la adición de sal de mesa. Vale la pena saber que la ictiosis de erizo, limitada a áreas pequeñas de la piel, puede tratarse quirúrgicamente.

Las escamas de pescado adquiridas generalmente se resuelven espontáneamente después de que se ha eliminado la causa de su aparición, es decir, se ha curado la enfermedad subyacente. Si la enfermedad es incurable, es necesario un tratamiento local.