Hoy en día, las mujeres diagnosticadas con esclerosis múltiple (EM) quieren vivir normalmente, trabajar, formar una familia, dar a luz a un bebé sano y disfrutar de ser madre. La enfermedad en sí no es una contraindicación para el embarazo. La EM no afecta la fertilidad femenina o masculina ni la salud de un bebé. Es importante tomar decisiones sobre la maternidad de manera temprana y consciente para prepararse para esta situación. Los expertos y organizadores de la campaña educativa Nie Alam na MS discuten el papel de la buena comunicación con un médico, pareja, familiares y amigos.
Estadísticamente, la esclerosis múltiple es más común en las mujeres y la incidencia máxima se encuentra en el período de mayor actividad en la vida y, por lo tanto, en la edad reproductiva (20-40 años). Durante este tiempo, planificamos nuestras vidas, aceptamos desafíos, construimos relaciones permanentes y pensamos en la maternidad. La aparición de un diagnóstico de esclerosis múltiple provoca una gran ansiedad, miedo, miedos e incluso un bloqueo interno ante la posibilidad de implementar planes de vida. La enfermedad obliga a una visión diferente de uno mismo, y al desarrollo de nuevas relaciones con el entorno inmediato que les permitirá funcionar en la nueva realidad. La base para encontrarte a ti mismo
en esta situación es necesario establecer una buena comunicación con el médico tratante, pareja, familia, amigos.
¡Planear un embarazo es esencial!
Actualmente, la esclerosis múltiple no es una razón para no tener un bebé.
- Junto con el desarrollo de la medicina, tenemos acceso a terapias modernas, sabemos más sobre el curso de la enfermedad y, como médicos, podemos ayudar a las mujeres embarazadas a planificar el embarazo de manera reflexiva y responsable. Es importante que dicha decisión siempre se consulte con anticipación con el médico tratante. El especialista sabe mejor si existen contraindicaciones que puedan afectar negativamente a la salud del paciente. También decidirá cuándo debe interrumpir su tratamiento modificador de la enfermedad. Si queda embarazada, esta es una condición necesaria - dice Katarzyna Kurowska, MD, PhD, neuróloga de la Segunda Clínica Neurológica, Instituto de Psiquiatría y Neurología en Varsovia, experta en la campaña Nie sam na SM.
Vale la pena considerar ir a la cita con el médico con el futuro padre o alguien en quien confíe. En el futuro, durante el embarazo o puerperio, en situaciones psicológicas y físicas difíciles, serán el mayor apoyo para la mujer. También es importante obtener los conocimientos necesarios durante una visita al médico, disipar todas las dudas y temores, disfrutar de la paternidad de manera plena y consciente más adelante y abordar de manera responsable los desafíos que se avecinan. Solo tienes que hacer y volver a hacer preguntas y esperar respuestas. No tenga miedo de preguntar. Las preguntas importantes para estar bien preparada para la nueva situación son: ¿Existe algún medicamento con el que pueda quedar embarazada de manera segura? ¿Cuál debe ser el tiempo entre la última dosis del medicamento que toma y el momento en que queda embarazada? ¿Cuándo debo volver al tratamiento después de tener un bebé?
El embarazo es un período de silenciamiento de la enfermedad.
Para las mujeres con EM, el embarazo suele ser un período de muy buen humor. El curso de la enfermedad se vuelve más leve, la mayoría de las veces sin recaídas.
- Todo depende, por supuesto, del caso individual, pero la mayoría de las veces el curso del embarazo en mujeres con esclerosis múltiple se acompaña de un número estabilizado y reducido de recaídas, especialmente en el último trimestre. Sin embargo, si ocurre tal situación, no existen contraindicaciones para el uso de medicamentos esteroides para la futura madre, que en la mayoría de los casos son seguros, especialmente en la etapa final del embarazo, agrega Katarzyna Kurowska, MD, PhD.
La esclerosis múltiple no afecta directamente la conducta y el curso del embarazo, así como el parto en sí. La enfermedad no aumenta el riesgo de complicaciones durante el embarazo, el parto o defectos de nacimiento en el niño en comparación con la población general. En las futuras madres con EM, no suele haber contraindicaciones para el parto natural y el uso de anestesia. Sin embargo, mucho depende de la salud y el bienestar de una mujer, su predisposición y su forma física. Por lo tanto, durante el embarazo, vale la pena pensar en la preparación conjunta para el nacimiento de niños con el futuro padre o una persona cercana. Fortalecer el cuerpo y aumentar su condición física, por ejemplo, haciendo ejercicio juntos, será útil no solo en el momento del parto, sino también en los primeros días después del mismo, cuando el cuerpo está muy exhausto y debilitado.
Recuerde, visite a su médico después de que nazca el bebé.
Un período importante para una mujer con EM es inmediatamente después de tener un bebé. Las recaídas y la exacerbación de la enfermedad pueden ocurrir en el período posparto. Inmediatamente después del parto, una mujer debe visitar a su médico tratante para planificar procedimientos terapéuticos adicionales y obtener respuestas a preguntas relacionadas, entre otras, con la alimentación del bebé. En general, se acepta que las madres con EM no están contraindicadas en la lactancia materna siempre que no estén tomando medicamentos que puedan dañar a su bebé.
Los futuros padres deben considerar muchos aspectos al tomar una decisión sobre tener un hijo y prepararse con anticipación. Esto se aplica no solo a la planificación del embarazo, su curso, sino también al momento en que el bebé aparecerá en el mundo. El período inmediato después de tener un bebé puede ser difícil para una mujer con EM y necesitará mucho apoyo. Los futuros padres deben considerar la necesidad de cuidados conjuntos, buscar la ayuda de familiares o amigos o, si es posible, contratar una niñera. También es importante que la madre con EM no olvide la importancia del descanso, dormir lo suficiente, una buena alimentación y evitar el estrés.
Los especialistas creen que en la mayoría de los casos, la decisión de tener un hijo de las personas con EM tiene un impacto positivo en el curso de su enfermedad. Estas personas quieren mantenerse en forma durante el mayor tiempo posible para garantizar a sus hijos una sensación de seguridad y cuidado completo. Sobre esta base, pueden detener o limitar el curso de la enfermedad. Sin embargo, debe recordarse que la EM no es una enfermedad hereditaria, pero no hay duda de que los niños pueden tener una predisposición genética.
Vale la pena saberlo
- El material informativo fue creado como parte de la campaña educativa Not Alone on MS iniciada por Sanofi Genzyme. El objetivo de la campaña es enfatizar el papel de los familiares, familiares y amigos para mantener la motivación y asegurar que los pacientes no se retiren de la vida activa. Las actividades se llevan a cabo en cooperación con asociaciones de pacientes: la Fundación NeuroPozytywni, la Sociedad Polaca de Esclerosis Múltiple, la Fundación SM-Walcz o Siebie y la Asociación de Silesia de Personas con EM SezaM.
- Como parte de la campaña, materiales de guía para pacientes y familiares, grabaciones educativas y una serie de talleres de rehabilitación y reuniones con expertos. La comunicación de la campaña se realiza a través del perfil Nie sam na SM en Facebook, que incluirá, entre otros videos especialmente preparados y consejos de expertos. Una fuente adicional de información sobre la EM es el sitio web www.msonetoone.pl
