Se ha puesto en marcha la plataforma www.zbadajbrca.pl, destinada a mujeres que padecen cáncer de ovario y aquellas que están en riesgo de desarrollar la enfermedad por la presencia de la enfermedad en su familia. El sitio web informa por qué es tan importante realizar pruebas para las mutaciones BRCA1 y BRCA2, tanto para las mujeres como para sus familias.
El sitio web www.zbadajbrca.pl está destinado a mujeres que padecen cáncer de ovario y personas que se sospecha que tienen una mutación genética sobre la base de antecedentes familiares. El diagnóstico precoz del cáncer de ovario es difícil, ya que se desarrolla durante mucho tiempo sin síntomas o es inespecífico.
Las mujeres con la mutación BRCA1 o BRCA2 son las que corren mayor riesgo; en ellas, las pruebas genéticas le permiten planificar acciones para prevenir el desarrollo de la enfermedad, ajustar el régimen de tratamiento óptimo y proteger a los familiares de una persona con carga genética (incluidos los hijos; si heredan la mutación de su madre, pueden desarrollar un tipo diferente de enfermedad maligna). cáncer).
Por lo tanto, la información de la plataforma está destinada tanto a mujeres con cáncer de ovario como a aquellas que desean realizar pruebas de las mutaciones BRCA1 y BRCA2 de forma profiláctica. por que es tan importante? Una persona que ya ha sido diagnosticada con la enfermedad permitirá que el tratamiento se adapte a sus necesidades y la implementación de medidas que reduzcan el riesgo de desarrollar otro cáncer asociado a estas mutaciones: el cáncer de mama. Además, la atención de la clínica genética cubrirá a la familia más cercana de la paciente y se implementarán procedimientos para reducir el riesgo de la enfermedad por parte de los familiares de la mujer.
Lea también: Cáncer de ovario: síntomas, diagnóstico, tratamiento. Cáncer de ovario: su desarrollo puede ser inhibido por la terapia anti-angiogénica. Cáncer de ovario: gana con el cáncer de ovario¿En qué situaciones merece la pena acudir a una consulta genética? Cuando una persona desarrolló cáncer temprano y una persona fue diagnosticada con más de un cáncer. También se recomienda la consulta genética por mutaciones BRCA1 y BRCA2 en personas sanas: cuando 3 o más familiares sufrieron el cáncer en la familia y cuando la enfermedad ocurrió en generaciones posteriores.
En www.zbadajbrca.pl puede obtener, entre otros información sobre el procedimiento de derivación y pruebas genéticas, planificación del tratamiento, prevención de enfermedades.
Vale la pena saberloLa extirpación bilateral de los apéndices, es decir, los ovarios y las trompas de Falopio, y los tejidos circundantes en personas sanas que, sin embargo, se ha descubierto que tienen una mutación BRCA1 o BRCA2, reduce el riesgo de cáncer de ovario en un 96 por ciento y de cáncer de mama en un 53 por ciento.
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