Kalipoz® prolongatum

1 tableta para liberación prolongada contiene 750 mg de cloruro de potasio, lo que equivale a 391 mg de potasio (10 mEq K +). La preparación contiene lactosa y laca roja de cochinilla.

Nombre	Contenido del paquete	La sustancia activa	Precio 100%	Última modificación
Kalipoz® prolongatum	30 piezas, mesa por extensión lanzamiento	Cloruro de potasio	10,75 PLN	2019-04-05

Acción

Preparación de potasio de liberación sostenida. El potasio es un catión intracelular involucrado en muchos procesos fisiológicos. Acondiciona una adecuada contractilidad muscular, juega un papel importante en la conducción nerviosa y el metabolismo de los carbohidratos.El cloruro de potasio se absorbe rápidamente después de la administración oral, y aproximadamente el 90% del potasio de la dieta se absorbe. El cloruro de potasio en la preparación se suspende en un medio insoluble en el tracto gastrointestinal. El principio activo se libera gradualmente de la matriz a medida que el comprimido atraviesa el tracto gastrointestinal. Esto evita la formación de altas concentraciones de cloruro de potasio, que son responsables de la formación de úlceras intestinales. El esqueleto del comprimido (base + recubrimiento) a menudo no se deforma durante esta transición y se excreta en las heces, lo que es normal y no significa que no haya ningún efecto terapéutico. El potasio se excreta principalmente por los riñones. Se secreta en el túbulo distal, donde se intercambia con sodio o hidrógeno. El riñón no tiene la capacidad de limitar la excreción de potasio, lo que ocurre incluso con deficiencias importantes de este ion en el cuerpo. Se excretan pequeñas cantidades de potasio en las heces y el sudor.

Dosis

Oralmente. Adultos. Hipopotasemia leve (p. Ej., Dieta baja en potasio o suplementación de la deficiencia de potasio durante el uso de diuréticos): generalmente 1-2 comprimidos. por día. Hipopotasemia significativa, según el grado de deficiencia de potasio: 2-6 tablas por día. Al determinar la dosis, se debe tener en cuenta el contenido de potasio de los alimentos (frutas, verduras, jugos). Niños. No se ha establecido la eficacia y seguridad del fármaco en niños, no se recomienda su uso. Grupos especiales de pacientes. Los pacientes de edad avanzada deben tratarse con precaución debido al aumento del riesgo de hiperpotasemia y se debe realizar un control frecuente del potasio sérico. El fármaco está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal. Debido al mayor riesgo de alteraciones electrolíticas, se debe tener extrema precaución al administrar cloruro de potasio a pacientes con insuficiencia hepática. Manera de dar. Los comprimidos deben tragarse enteros, tomarse con o después de una comida y lavarse con abundante agua.

Indicaciones

Prevención y tratamiento de la deficiencia de potasio. Las deficiencias de potasio en el cuerpo son causadas con mayor frecuencia por la administración de diuréticos, glucocorticosteroides, glucósidos cardíacos, diarrea crónica y vómitos, en el curso de algunas enfermedades renales. La deficiencia de potasio también se asocia con enfermedades como aldosteronismo secundario, cirrosis del hígado con ascitis, enfermedades cardiovasculares y diabetes.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes. Hipersensibilidad a los suplementos de potasio (por ejemplo, paresia hiperpotasémica paroxística). Hiperpotasemia Insuficiencia renal. Uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio (p. Ej., Espironolactona, eplerenona, triamtereno, amilorida) solos o en combinación con diuréticos de asa. Insuficiencia suprarrenal (enfermedad de Addison). Hipoaldosteronismo. Paramiotonía congénita. Trastornos del metabolismo (acidosis que acompaña al coma diabético). Hipovolemia con hiponatremia. Deshidratación severa. Condiciones que implican una destrucción celular extensa (por ejemplo, quemaduras graves). Sangrado del tracto gastrointestinal. Enfermedad de úlcera péptica (exacerbaciones). Trastornos estructurales o funcionales que impiden el paso del fármaco a través del tracto gastrointestinal (p. Ej., Debido a la presión sobre el esófago resultante del agrandamiento de la aurícula izquierda o estrechamiento del intestino).

Precauciones

El medicamento debe administrarse con precaución ya que a menudo no se conocen con exactitud el grado de deficiencia de potasio o el requerimiento diario adecuado de potasio. Los pacientes deben ser evaluados clínicamente, realizados con un ECG y / o con potasio sérico antes del inicio y durante el tratamiento. La preparación debe usarse con especial precaución en pacientes de edad avanzada. Los pacientes con insuficiencia renal deben tener en cuenta la necesidad de utilizar dosis más bajas de potasio. Durante el uso de preparados que contienen potasio, se debe realizar un control periódico de la calemia, el ECG y la función renal. El medicamento debe suspenderse en caso de dolor abdominal intenso, vómitos polvorientos, heces negras. El cloruro de potasio solo o en combinación con otros medicamentos puede causar ulceración del tracto gastrointestinal, especialmente la parte inferior del esófago y el intestino delgado. El riesgo aumenta en pacientes con trastornos locales, funcionales o mecánicos del tracto gastrointestinal, con enfermedades del sistema cardiovascular, en pacientes en tratamiento a largo plazo o que toman anticolinérgicos. Los signos y síntomas que sugieran ulceración u obstrucción gastrointestinal deben calificar para la interrupción inmediata del tratamiento. En pacientes con enfermedad hepática, las sales de potasio deben usarse con gran precaución (debido al riesgo de hiperpotasemia). Se debe tener precaución al utilizar la preparación en pacientes con enfermedades cardíacas. En algunos pacientes, la deficiencia de magnesio inducida por diuréticos impide la corrección intracelular de la deficiencia de potasio, por lo que la hipomagnesemia debe corregirse simultáneamente con la hipopotasemia. El tiempo de tránsito intestinal puede cambiar en pacientes con un estoma; En estos pacientes se recomienda el tratamiento con otras formas de sales de potasio. La preparación contiene lactosa; no debe usarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa rara, deficiencia de lactasa (tipo Lappa) o malabsorción de glucosa-galactosa. Debido al contenido de laca roja de cochinilla, el medicamento puede causar reacciones alérgicas.

Actividad indeseable

Frecuencia no conocida: hiperpotasemia (con riesgo de muerte súbita), arritmia, alteraciones de la conducción auriculoventricular, náuseas, vómitos, flatulencia, dolor abdominal, malestar abdominal, diarrea, ardor de estómago y esófago, estreñimiento, erosiones leves en el intestino. adelgazamiento, obstrucción, sangrado, ulceración del estómago y del duodeno (el riesgo aumenta con el uso de dosis más altas), erupción cutánea, picor, urticaria.

Embarazo y lactancia

El embarazo no es una contraindicación absoluta para el tratamiento con la preparación. El medicamento puede usarse durante el embarazo y la lactancia solo si el beneficio para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño lactante.

Comentarios

El fármaco no influye en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Interacciones

Los niveles de potasio deben controlarse periódicamente cuando se coadministran con medicamentos que interactúan con el cloruro de potasio. Pueden producirse niveles elevados de potasio sérico en el caso de uso concomitante con: diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor de angiotensina II (tipo AT1), ciclosporina, AINE (p. Ej., Indometacina), heparina, glucósidos cardíacos, betabloqueantes, otras preparaciones que contienen potasio. Está contraindicado el uso concomitante de cloruro de potasio con diuréticos ahorradores de potasio (p. Ej., Espironolactona, canrenona, amilorida, triamtereno, eplerenona) solos o en combinación. El riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal es especialmente elevado en pacientes con insuficiencia renal (efecto superpuesto de los diuréticos ahorradores de potasio). No se recomienda el uso concomitante de cloruro de potasio con inhibidores de la ECA (por ejemplo, enalapril, captopril), excepto en casos de hipopotasemia. El uso concomitante de estos medicamentos requiere un cuidado especial debido al mayor riesgo de hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en personas con insuficiencia renal. Se debe tener especial precaución cuando se usa cloruro de potasio simultáneamente con glucósidos cardíacos. La hiperpotasemia puede causar alteraciones de la conducción auriculoventricular. Se debe tener especial cuidado con el uso concomitante de cloruro de potasio con AINE (por ejemplo, indometacina). Los AINE pueden causar hiperpotasemia y, por tanto, deben monitorizarse los niveles séricos de potasio. El uso de inhibidores directos de la renina (p. Ej., Aliskiren) e inhibidores de la bomba de protones en combinación con cloruro de potasio puede causar hiperpotasemia y se debe tener precaución en su uso combinado. Debido a la influencia de los fármacos colinolíticos sobre la motilidad gastrointestinal, deben usarse con precaución en combinación con formas sólidas orales de preparaciones que contienen potasio, especialmente cuando se administran en dosis altas.