Quamatel®

1 vial contiene 20 mg de famotidina.

Acción

Un inhibidor competitivo de los receptores H2 de histamina. La famotidina inhibe la secreción de ácido en el estómago. Reduce tanto la acidez como el volumen gástrico, mientras que la reducción de la secreción de pepsina es proporcional a la cantidad de jugo gástrico secretado. La famotidina inhibe la secreción de ácido clorhídrico basal y nocturno y también se estimula con pentagastrina, betazol, cafeína, insulina y el reflejo fisiológico del nervio vago. Después de la administración intravenosa, el efecto más fuerte se produce en 30 minutos. Las dosis únicas intravenosas (10 y 20 mg) inhiben la secreción ácida nocturna durante 10-12 horas. La famotidina se une a las proteínas plasmáticas en un 15-20%. Se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina (65-70%) y por metabolismo (30-35%). El 65-70% de una dosis intravenosa se excreta en la orina sin cambios dentro de las 24 horas posteriores a la administración. T0.5 en plasma es de 2.3-3.5 horas En pacientes con insuficiencia renal severa (aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml / min), T0.5 puede exceder las 20 horas.

Dosis

Por vía intravenosa mediante inyección lenta (2 min) o mediante infusión por goteo durante 15-30 min. Úlcera activa de estómago o duodenal o en pacientes con úlcera sangrante del tracto gastrointestinal superior que no pueden tomar el medicamento por vía oral: 20 mg por vía intravenosa. Esta dosis puede administrarse cada 12 horas. La dosis máxima diaria es de 40 mg de famotidina. Síndrome de Zollinger-Ellison: la dosis inicial suele ser de 20 mg cada 6 h. En insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina por debajo de 30 ml / min, la dosis diaria debe reducirse a 20 mg una vez al día (administrada al acostarse) o los intervalos entre dosis deben extenderse a 36-48. h dependiendo de la respuesta individual del paciente al fármaco.

Indicaciones

Las inyecciones intravenosas están indicadas para uso a corto plazo cuando la administración oral no es posible: en pacientes con enfermedad ulcerosa gástrica y duodenal activa refractaria; en pacientes hospitalizados con secreción excesiva de ácido gástrico (por ejemplo, síndrome de Zollinger-Ellison, adenomatosis endocrina). Además, la preparación se usa como auxiliar en el tratamiento de las enfermedades anteriores asociadas con sangrado del tracto gastrointestinal superior.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los ingredientes de la preparación y otros medicamentos del grupo de antagonistas de los receptores H2. Niños.

Precauciones

Se usa especial precaución en pacientes con insuficiencia renal y en pacientes de edad avanzada.

Actividad indeseable

Muy frecuentes: dolor de cabeza y mareos, estreñimiento, diarrea. Poco frecuentes: flatulencia. Raras: fiebre, astenia, fatiga; arritmia, bloqueo auriculoventricular, palpitaciones; aumento de las enzimas hepáticas, ictericia colestásica; náuseas y vómitos, malestar abdominal, anorexia, sequedad de boca, disgeusia, trastornos hematológicos (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia); reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, angioedema, urticaria, erupción cutánea, hinchazón del ojo o la cara, conjuntivitis); dolor musculoesquelético, dolor articular, calambres musculares; convulsiones generalizadas, trastornos mentales transitorios (alucinaciones, confusión, agitación, depresión, ansiedad), disminución de la libido, parestesia, insomnio, somnolencia excesiva; broncoespasmo; Tinnitus; impotencia y ginecomastia (sin embargo, en los ensayos clínicos controlados la incidencia no superó la del placebo). Muy raras: necrólisis epidérmica, alopecia, acné, urticaria, piel seca, enrojecimiento. Puede producirse un enrojecimiento temporal de la piel en el lugar de la inyección.

Embarazo y lactancia

Durante el embarazo, el medicamento se puede usar solo cuando sea absolutamente necesario. La famotidina pasa a la leche materna: durante la lactancia, se debe elegir entre suspender la lactancia y continuar administrando el medicamento.

Comentarios

Antes de comenzar el tratamiento de una úlcera gástrica, asegúrese de que la lesión no sea cancerosa. La preparación puede afectar la capacidad para conducir vehículos de motor y operar maquinaria en movimiento.

Interacciones

En pacientes hipersensibles a otros antagonistas de los receptores H2, existe el riesgo de sensibilidad cruzada después de la administración de famotidina. La famotidina no afecta el sistema enzimático del citocromo P-450 hepático y, por tanto, no aumenta la concentración de warfarina, teofilina, fenitoína, diazepam, propranolol, aminofenazona y fenazona. Puede reducir la absorción de ketoconazol y otros fármacos cuya absorción depende de la acidez del estómago.

Precio

Quamatel®, precio 100% 23,6 PLN

La preparación contiene la sustancia: Famotidina