Como cada año, el 11 de febrero celebramos el Día Mundial del Enfermo. Este día especial es propicio para la reflexión sobre la situación de los pacientes y la forma del sistema de salud en Polonia. Una de las necesidades más urgentes es mejorar la disponibilidad de tratamientos modernos y eficaces en el grupo de pacientes dermatológicos y reumatológicos. Las personas que luchan contra la psoriasis y la artritis psoriásica se quedan sin el debido cuidado y sin la posibilidad de utilizar las terapias farmacológicas adecuadas.La Unión de Asociaciones de Pacientes con Psoriasis y PsA llama a la acción para mejorar la situación de los pacientes.
La psoriasis es una enfermedad cuyo tratamiento está muy descuidado en Polonia. Si bien es una enfermedad sistémica grave. Afecta a más de un millón de personas en nuestro país, a menudo se trata solo como un defecto dermatológico o estético. Mientras tanto, debe tratarse como una prioridad, tanto por la situación extremadamente difícil y complicada de los pacientes, como por el prisma socioeconómico relacionado con la incapacidad para funcionar con normalidad y participar en la vida profesional. Los pacientes que luchan contra la psoriasis y la artritis psoriásica enfrentan muchas dificultades y limitaciones durante el proceso de tratamiento, lo que se traduce en su vida cotidiana y limitaciones en el ámbito social y profesional.
Alrededor del 30-35 por ciento de las personas con psoriasis también luchan contra la artritis psoriásica. Según la Sociedad Polaca de Reumatología y la Sociedad Dermatológica Polaca: La artritis psoriásica (PsA) es una enfermedad inflamatoria sistémica crónica caracterizada por artritis que produce daño estructural, entesitis tendinosa, inflamación de los dedos y la aparición de psoriasis en la piel y las uñas. El cuadro clínico y la evolución de la APs es muy diversa, pero casi siempre la enfermedad provoca una marcada reducción de la calidad de vida, discapacidad y acortamiento de la vida de los pacientes en comparación con toda la población. Los pacientes requieren una terapia integral y la disponibilidad de un tratamiento efectivo, cuya falta conduce al estigma social y al absentismo profesional, lo que, a su vez, se traduce en costos sistémicos. Conciliar el trabajo y la enfermedad reumática es extremadamente difícil. Las posibilidades de desarrollo profesional aumentan si la enfermedad se detecta a tiempo, la atención médica adecuada y el acceso a especialistas y terapias biológicas modernas. La enfermedad también suele contribuir a la baja autoestima, la vergüenza, la vergüenza y el miedo al contacto diario con otras personas. La situación requiere que se tomen medidas urgentes para garantizar que los pacientes reciban una atención adecuada, medicamentos y terapias que mejoren la calidad de vida de los pacientes y les den esperanzas de una buena vida. Los pacientes quieren trabajar con normalidad y desenvolverse en el espacio social y profesional. Las terapias biológicas innovadoras brindan una oportunidad para esto.
Desde el punto de vista de los pacientes psoriásicos y de los pacientes con artritis psoriásica (APs), el balance del pasado 2017 no es positivo. Las colas de especialistas son más largas, lo que empeora el acceso de los pacientes al tratamiento adecuado. La necesidad de tener una derivación a un dermatólogo no ayuda. La situación de los pacientes con artritis psoriásica tampoco es buena. Puede esperar unos 6 meses para una cita con un especialista. Tanto la comunidad médica como la nuestra, los pacientes, se esfuerzan por tratar la psoriasis y la psoriasis como enfermedades inflamatorias, cuyas consecuencias están relacionadas con el funcionamiento de todo el organismo. Los pacientes se ven afectados con mucha más frecuencia por enfermedades cardiovasculares, aterosclerosis, accidentes cerebrovasculares, diabetes, obesidad y dislipidemia. Cada paciente tiene un curso diferente de psoriasis y el tratamiento requiere un enfoque individual. Con la reducida gama de tratamientos disponibles, esto no es posible. Hay medicamentos en el mercado con mecanismos de acción y efectividad diferentes a los actuales, que los pacientes no pueden aprovechar por su precio. La disponibilidad de terapias modernas es uno de los objetivos de nuestro diálogo con el Ministerio de Salud, enfatiza Dagmara Samselska, presidenta de la Unión de Asociaciones de Pacientes con Psoriasis y PsA.
Vale la pena saberloConferencia "Psoriasis - una enfermedad no solo de la piel"
La Unión de Asociaciones de Pacientes con Psoriasis y PsA se ha convertido en socio de la conferencia médica "Psoriasis - una enfermedad no sólo de la piel", que se celebrará del 23 al 24 de marzo en Rzeszów. Estoy extremadamente orgulloso no solo de la conferencia en sí, sino también del hecho de que la comunidad de pacientes haya sido incluida como el socio formal del evento. La posición, opiniones y postulados de los pacientes deben ser un elemento clave en la elaboración de políticas de salud y comunicación con los tomadores de decisiones. Estamos contentos de que nuestra voz se escuche cada vez más, mientras que al mismo tiempo creemos en la mejora de la situación de los pacientes y el éxito en las actividades para el desarrollo del servicio de salud polaco, enfatiza el presidente Samselska.
