Psicología

¿Quiere saber cómo es tener un derrame cerebral? Haz esto: siéntate en el sillón, apoya la cabeza en el reposacabezas e imagina que has perdido el control de tu cuerpo. No puede mover los brazos y las piernas ni un milímetro. No puedes hablar porque salen de tu boca

Existe tal droga, pero no para todos. Un año de tratamiento con el fármaco utilizado en el tratamiento de la esclerosis múltiple progresiva primaria (EM) cuesta 200.000. Está luchando junto con organizaciones para asegurar que el medicamento esté incluido en la lista de reembolso.

Monika Rogowska descubrió que tenía psoriasis a la edad de 14 años. Al principio no podía creer que la enfermedad se quedara con ella de por vida. Sin embargo, la psoriasis no retrocede y las personas no siempre pueden aceptar a los demás. Fue lo peor en la escuela

Ella se "pegó" a mí cuando tenía 15 años, pero solo han pasado unos meses desde que la llamo por su nombre real. Una vez me avergoncé de ella y la escondí. Durante más de 10 años fue una especie de "enfermedad de la piel" para mí. Ahora me presento así: mi nombre es

- Hubo un momento en que sentí que había perdido la vida. No había nada más que pudiera hacer, Cuba se debilitaba cada semana y estábamos esperando que la droga estuviera disponible. Un fármaco experimental que aún no estaba en el mercado, pero que ya sabíamos que ayuda

Arkadiusz Kasprzak ha estado luchando contra la psoriasis desde los 9 años. No fue un momento fácil para él, pero todas las experiencias le hicieron finalmente lidiar con el "problema" que no estaba realmente "en la piel", sino en la cabeza. Arkadiusz Kasprzak

Cuando mi compañero confesó que se había hecho la prueba del VIH y estaba infectado, sus rodillas me hicieron una reverencia. No había desesperación ni rebelión en mí. Solo había miedo que activaba extraños mecanismos de defensa. Estaba entumecido, todo era como si fuera

Mirando a Magda Mazur, es imposible creer que su destino haya sufrido tanto. Tiene esclerosis múltiple. ¡Pero Magda es una luchadora! Lucha por una vida normal: ha formado una familia, ha decorado una casa y trabaja profesionalmente. La esclerosis múltiple le dio al P.

Cuando la miro, me cuesta creer que se haya frotado contra la muerte unas cuantas veces, que esté luchando con un dolor todos los días que solo la morfina puede aliviar. Como resultado de un tumor maligno del recto, los médicos tuvieron que crear un estoma, es decir, un ano artificial. ¿Cómo se ven todos los días?

¿Cuántas horas pasas "deambulando" sobre libros apoyando los codos en el escritorio? Mucho, pero ¿a quién le importaría si la prueba se acerca? Entonces, ¿cuántas veces miras la piel de tus codos? Rara vez, después de todo, ¿quién se molestaría en hacerlo? ¡Y eso es un gran error! También pensé

Anna Małek, autora del blog Kuchnia Biegacza, no duda en hablar de su enfermedad. En una entrevista con nosotros, contó lo que cambió en su vida. ¡Y estos fueron cambios solo para mejor! Diagnóstico: cáncer de mama maligno. La impotencia aparece al principio

La salud es uno de los ingredientes más importantes de la felicidad. Una enfermedad incurable o grave, como la discapacidad, se asocia con una tragedia. Preferimos no pensar que nos pueda encontrar. Sin embargo, todos los días algunas personas escuchan el sonido de las palabras del médico

Figura juvenil, cabello rubio y ojos expresivos. Esto es lo primero que llama la atención cuando miramos a Paweł Gąska, periodista de profesión y, en privado, un hombre durante diez años que lucha contra una enfermedad incurable e impredecible, que es la EM.

Los riñones de Grzegorz dejaron de funcionar repentinamente. La única salvación fue un trasplante de riñón. Los tíos tomaron una decisión: serán donantes. Pero a pesar de la perfecta histocompatibilidad, no era seguro que ocurriera un trasplante. Las disposiciones legales se interpusieron en el camino

Kuba, como muchos niños, es un apasionado del fútbol. No puede volverse loco en la cancha, le molesta la fibrosis quística, pero sueña con comentar algún día los partidos de fútbol. ¿Cómo es la vida de un niño con fibrosis quística? ¿Cómo comenzó la fibrosis quística?

Por lo general, sabemos poco sobre las personas sordas y menos aún sobre las vidas a menudo complicadas de sus hijos, que a menudo oyen y viven en dos mundos. Como Elżbieta Dzik. Las estadísticas mundiales muestran que más del 90% de los padres sordos lo hacen

Si quiero, bailo en un banco del parque o me acuesto en el césped. A mi edad, no tengo que hacer nada, pero puedo hacer cualquier cosa. Me gusta mucho. No voy a renunciar a nada. Esto es lo que dice Hanna Hybicka, miembro activo de la Fundación STOMAlife, sobre sí misma. Todo

Los biólogos estiman que el cuerpo humano está programado para sobrevivir durante unos 120 años. Entonces, ¿por qué solo unos pocos superan el centenar? En un esfuerzo por resolver este misterio, los científicos estudiaron comunidades donde muchas personas vivían hasta una edad avanzada. aquí

¿Superar la enfermedad depende de nuestra psique, nuestro pensamiento positivo o solo de la medicina moderna? Hay poderes curativos en cada ser humano. Sabemos que pueden ayudar. ¿Cuál es el mecanismo de su acción? Es automedicación

La sensibilidad se percibe de manera diferente: para algunos es una ventaja definitiva, para otros se asocia solo con la debilidad. Es simplemente imposible evaluar claramente quién tiene la razón; sin duda, la sensibilidad tiene muchas ventajas y desventajas