Medicamentos

Abra Nombre Contenido del paquete Sustancia activa Precio 100% Última modificación Abra 50 piezas, tira de prueba 38.48 PLN 2019-04-05 Precio Abra, precio 100% 38.48 PLN La preparación contiene la sustancia: Medicamento reembolsado: SÍ

D-Vitum 400 UI - vitamina D para lactantes 1 pulsación de bomba (dosis diaria) contiene: 10 µg (400 UI, 200% RWS) de vitamina D3. Nombre Contenido del paquete Sustancia activa Precio 100% Última modificación D-Vitum 400 UI - vitamina D para bebés

Abilify 1 vial (1,3 ml) contiene 9,75 mg de aripiprazol. Nombre Contenido del paquete Sustancia activa Precio 100% Última modificación del vial de Abilify 1,3 ml, solución por shock Aripiprazol 19.82 PLN 2019-04-05 Acción Fármaco antipsicótico. Aripiprazol

Abelcet 1 ml de concentrado para suspensión para perfusión contiene 5 mg de anfotericina B como complejo lipídico. Este medicamento contiene sodio (3,12 mmol / 71,8 mg en un vial). Nombre Contenido del paquete Sustancia activa Precio 100% Última modificación

Abacavir / Lamivudina Teva 1 comprimido. pow. contiene 600 mg de abacavir y 300 mg de lamivudina. Nombre Contenido del paquete Sustancia activa Precio 100% Última modificación Abacavir / Lamivudine Teva 30 pcs (blister), tabl. pow. Lamivudina, Abacavir 04/05/2019 Ley

ABE 1 g de líquido cutáneo contiene 89 mg de ácido láctico como una solución al 90% y 89 mg de ácido salicílico. Nombre Contenido del paquete Sustancia activa Precio 100% Última modificación ABE pero. 8 g, loción para la piel Ácido láctico, Ácido salicílico 9.42 PLN 04/05/2019 Act

Abaktal® 1 amperio. (5 ml) contiene 400 mg de pefloxacino como mesilato; la droga contiene alcohol bencílico y metabisulfito de sodio. Nombre Contenido del paquete Sustancia activa Precio 100% Última modificación Abaktal® 10 amp. 5 ml, sol. a inf. Pefloxacina

Abasaglar 1 cartucho (3 ml) contiene 300 unidades de insulina glargina. Nombre Contenido del paquete Sustancia activa Precio 100% Última modificación Abasaglar 10 componente. 3 ml, sol. por shock Insulina glargina PLN 357.72 2019-04-05 Acción Acción prolongada

5-Fluorouracilo-Ebewe 1 ml de solución contiene 50 mg de fluorouracilo. Nombre Contenido del envase Sustancia activa Precio 100% Última modificación 5-Fluorouracil-Ebewe 1 vial 100 ml, solución por shock y / o inf. Fluorouracilo 77,43 PLN 04-05 2019 Ley

Dextrano al 6% 70.000 Baxter 100 ml de solución contienen 6 g de dextrano con un peso molecular medio de 70.000 Nombre Contenido del envase Sustancia activa Precio 100% Última modificación Dextrano al 6% 70.000 Baxter Envase de 500 ml, solución. a inf. Dextran 2019-04-05 Ley

Dextrano al 10% 40.000 Fresenius 1000 ml de solución contienen 100 g de dextrano (con un peso molecular medio de aproximadamente 40.000) y 9 g de cloruro de sodio. Nombre Contenido del paquete Sustancia activa Precio 100% Última modificación 10% Dextrano 40.000 Bolsa Fresenius

Cloruro de sodio al 0,9% - Braun 1000 ml de solución contiene 9 g de cloruro de sodio, 154 mmol de sodio y 154 mmol de cloro. Osmolaridad teórica 308 mOsm / l. Acidez titulable <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Nombre Contenido del envase Sustancia activa Precio 100% Última modificación 0,9% Cloruro de sodio - Braun 10 envases 1000 ml, sol. a inf. Cloruro de sodio 2019-04-05 Acción La solución fisiológica de cloruro de sodio es un líquido similar en términos de presión osmótica y contenido de sodio al plasma sanguíneo y al líquido extracelular. Existe una estrecha relación entre la concentración de sodio y el equilibrio de líquidos en el cuerpo. Cualquier desviación en la concentración de sodio plasmático del nivel fisiológico tiene un efecto inmediato sobre el equilibrio de líquidos del cuerpo. Un aumento de la concentración de sodio en el cuerpo también significa una disminución del agua libre, independientemente de la osmolalidad sérica. La solución de cloruro de sodio al 0,9% tiene la misma osmolaridad que el plasma. La administración de esta solución conduce principalmente a la reposición del espacio intersticial, que es aproximadamente 2/3 del espacio extracelular total. Solo 1/3 del volumen administrado permanece en el espacio intravascular. Por tanto, el efecto hemodinámico de la solución es de corta duración. Los niveles elevados de cloruro plasmático pueden provocar un aumento de la excreción renal de bicarbonato. Por tanto, la administración de cloruros provoca la acidificación del organismo. La biodisponibilidad es del 100%. La cantidad total de sodio en el cuerpo es de aproximadamente 80 mmol / kg (5600 mmol); de los cuales 300 mmol se encuentran en el líquido intracelular a una concentración de 2 mmol / ly 2500 mmol se almacenan en el tejido óseo. Aproximadamente 2 moles se encuentran en el líquido extracelular a una concentración de aproximadamente 135-145 mmol / l (3,1-3,3 g / l). La cantidad total de cloruro en el cuerpo de los adultos es de 33 mmol / kg de peso corporal. La concentración de cloruro se mantiene en 98-108 mmol / l. Los iones de sodio y cloruro se excretan en el sudor, la orina y a través del tracto gastrointestinal. Posología por vía intravenosa. La dosis se determina individualmente en función del estado clínico, la edad, el peso del paciente y las necesidades de agua y electrolitos. Adultos. La dosis diaria máxima es de 40 ml / kg de peso corporal / día (6 mmol de sodio / kg de peso corporal). Todas las demás pérdidas (por ejemplo, debidas a fiebre, diarrea, vómitos, etc.) deben reemplazarse de acuerdo con el volumen y la composición del líquido perdido. Para el tratamiento de la depleción aguda de líquidos, por ejemplo, en caso de emergencia o choque hipovolémico, pueden usarse dosis más altas, por ejemplo, mediante infusión a presión. En pacientes de edad avanzada, la pauta posológica habitual es la misma que para los adultos. Sin embargo, se debe tener precaución al administrar la solución a pacientes con enfermedades como insuficiencia cardíaca o renal, que son comunes en los ancianos. La velocidad de infusión depende del estado del paciente. Para prevenir el síndrome de desmielinización osmótica, la concentración de sodio plasmático no debe exceder los 9 mmol / l / día. En la mayoría de los casos, se justifica un ajuste de la frecuencia de 4 a 6 mmol / L / día en función del estado del paciente y los factores de riesgo comórbidos. Niños. En caso de deshidratación severa, se recomienda un bolo de 20 ml / kg de peso corporal en la primera hora de tratamiento. Al administrar este medicamento, se debe tener en cuenta la ingesta diaria total de líquidos. Cuando se usa la solución como disolvente, la dosis y la velocidad de infusión deben adaptarse principalmente al programa de dosificación del medicamento que se agregará. La cantidad de solución utilizada para riego o humectación depende de las necesidades reales. Indicaciones Reposición de líquidos y electrolitos en alcalosis hipoclorémica. Deficiencia de cloruro. Reposición a corto plazo del volumen intravascular. Deshidratación hipotónica o isotónica. Solución para disolver electrolitos concentrados y fármacos no incompatibles. Externamente para irrigación de heridas e hidratación de apósitos y tampones en heridas. Contraindicaciones Hiperhidratación. Hipernatremia severa. Hipercloremia severa. Precauciones Utilizar con especial precaución en hipopotasemia, hipernatremia, hipercloremia y en trastornos en los que se recomienda la restricción de sodio, tales como: insuficiencia cardíaca, edema generalizado, edema pulmonar, hipertensión, eclampsia, insuficiencia renal grave. Debe evitarse la infusión intravenosa rápida de la preparación en caso de deshidratación hipertónica debido al aumento de la concentración sérica de sodio y al aumento de la osmolaridad. Deben controlarse los electrolitos séricos y evaluarse el equilibrio de líquidos y ácido-base. En situaciones en las que se requiera una infusión rápida de la solución, se debe controlar la función cardiovascular y respiratoria. Debido a que los riñones de los bebés prematuros y los bebés no están completamente desarrollados, pueden retener el exceso de sodio. Por lo tanto, los niveles de cloruro de sodio deben determinarse antes de la reinfusión de cloruro de sodio en bebés prematuros y lactantes. Efectos adversos No se esperan efectos adversos cuando el medicamento se usa según lo prescrito. Embarazo y lactancia Dado que las concentraciones de sodio y cloro son similares a las que se encuentran naturalmente en el cuerpo humano, no se esperan efectos nocivos, siempre que el fármaco se utilice como se indica. La solución se puede utilizar durante el embarazo y la lactancia. Se debe tener precaución en presencia de eclampsia. Comentarios La influencia del preparado sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar máquinas es nula o mínima. Interacciones El uso concomitante de fármacos que retienen sodio (como corticosteroides y AINE) puede provocar edema. La preparación contiene la sustancia: Cloruro de sodio Medicamento reembolsado: NO

Dextrano al 10% 40.000 Baxter 100 ml de solución contienen 10 g de dextrano con un peso molecular medio de 40.000 Nombre Contenido del paquete Sustancia activa Precio 100% Última modificación Dextrano al 10% 40.000 Baxter Envase de 500 ml, solución. a inf. Dextrano